Samsca

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Tolvaptan

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

C03XA01

Designación común internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Diuretikai,

Área terapéutica:

Netinkamas ADH sindromas

indicaciones terapéuticas:

Suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (SIADH), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-08-02

Información para el usuario

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAMSCA 7,5 MG TABLETĖS
SAMSCA 15 MG TABLETĖS
SAMSCA 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Samsca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Samsca
3.
Kaip vartoti Samsca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Samsca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAMSCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Samsca, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano,
priklauso vaistų grupei, vadinamai
vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris neleidžia
organizmui netekti vandens,
mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai reiškia, kad
jie neleidžia vazopresinui sulaikyti
vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja sustiprėjus
šlapimo išsiskyrimui ir tokiu būdu
padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Samsca naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio koncentracijai
serume gydyti. Jums skirtas šis
vaistas nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis dėl ligos,
vadinamos „antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromu“ (ADHSSS), kai inkstuose susilaiko
per daug vandens. Ši liga sukelia
netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai sumažėja
natrio koncentracija kraujyje
(hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir prisiminti
arba išlaikyti pusiausvyrą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAMSCA
SAMSCA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletės
Samsca 15 mg tabletės
Samsca 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Samsca 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 51 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 15 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 30 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Samsca 7,5 mg tabletės
Mėlynos, stačiakampės, nedaug išgaubtos 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
dydžio tabletės, vienoje pusėje
pažymėta „OTSUKA“ ir „7.5“.
Samsca 15 mg
tabletės
Mėlynos, trikampės, nedaug išgaubtos 6,58 × 6,2 × 2,7 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „15“.
Samsca 30 mg
tabletės
Mėlynos, apvalios, nedaug išgaubtos, Ø8 × 3,0 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Samsca skirta gydyti suaugusių žmonių hiponatremiją,
išsivysčiusią dėl antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromo (ADHSSS).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti Samsca reikia pradėti ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptaną reikia pradėti, skiriant 15 mg dozę vieną kartą per
parą. Dozę galima didinti iki didžiausios
toleruojamos 60 mg dozės, skiriamos vieną kartą per parą, kol bus
pasiekta pageidaujama natrio
koncentracija serume.
Pacientams, kuriems padidėjusi natrio per greitos korekcijos rizika,
pvz., onkologinėmis ligomis
sergantiems pacientams, esant labai žemam natrio ki
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos