Samsca

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-08-2018

Aktivna sestavina:

Tolvaptan

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

C03XA01

INN (mednarodno ime):

tolvaptan

Terapevtska skupina:

Diuretikai,

Terapevtsko območje:

Netinkamas ADH sindromas

Terapevtske indikacije:

Suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (SIADH), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2009-08-02

Navodilo za uporabo

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAMSCA 7,5 MG TABLETĖS
SAMSCA 15 MG TABLETĖS
SAMSCA 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Samsca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Samsca
3.
Kaip vartoti Samsca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Samsca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAMSCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Samsca, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano,
priklauso vaistų grupei, vadinamai
vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris neleidžia
organizmui netekti vandens,
mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai reiškia, kad
jie neleidžia vazopresinui sulaikyti
vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja sustiprėjus
šlapimo išsiskyrimui ir tokiu būdu
padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Samsca naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio koncentracijai
serume gydyti. Jums skirtas šis
vaistas nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis dėl ligos,
vadinamos „antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromu“ (ADHSSS), kai inkstuose susilaiko
per daug vandens. Ši liga sukelia
netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai sumažėja
natrio koncentracija kraujyje
(hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir prisiminti
arba išlaikyti pusiausvyrą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAMSCA
SAMSCA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletės
Samsca 15 mg tabletės
Samsca 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Samsca 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 51 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 15 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 30 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Samsca 7,5 mg tabletės
Mėlynos, stačiakampės, nedaug išgaubtos 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
dydžio tabletės, vienoje pusėje
pažymėta „OTSUKA“ ir „7.5“.
Samsca 15 mg
tabletės
Mėlynos, trikampės, nedaug išgaubtos 6,58 × 6,2 × 2,7 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „15“.
Samsca 30 mg
tabletės
Mėlynos, apvalios, nedaug išgaubtos, Ø8 × 3,0 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Samsca skirta gydyti suaugusių žmonių hiponatremiją,
išsivysčiusią dėl antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromo (ADHSSS).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti Samsca reikia pradėti ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptaną reikia pradėti, skiriant 15 mg dozę vieną kartą per
parą. Dozę galima didinti iki didžiausios
toleruojamos 60 mg dozės, skiriamos vieną kartą per parą, kol bus
pasiekta pageidaujama natrio
koncentracija serume.
Pacientams, kuriems padidėjusi natrio per greitos korekcijos rizika,
pvz., onkologinėmis ligomis
sergantiems pacientams, esant labai žemam natrio ki
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov