Riprazo

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-09-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2012

有效成分:

aliskiren

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

治疗领域:

vysoký tlak

疗效迹象:

Liečba esenciálnej hypertenzie.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                59
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIPRAZO 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je Riprazo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Riprazo
3.
Ako užívať Riprazo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Riprazo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIPRAZO A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Riprazo obsahujú liečivo nazvané aliskiren. Aliskiren
patrí do triedy liečiv nazývaných
inhibítory renínu. Pomáha znižovať vysoký krvný tlak u
dospelých pacientov. Inhibítory renínu
zmenšujú množstvo angiotenzínu II, ktoré si telo môže
vytvoriť. Angiotenzín II spôsobuje zúženie
krvných ciev, čo zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie množstva
angiotenzínu II umožní uvoľnenie krvných
ciev, čo znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovnú záťaž srdca a ciev. Ak
takýto stav trvá dlho, môžu sa poškodiť
krvné cievy mozgu, srdca a obličiek, čo môže vyústiť do
mŕtvice, zlyhania srdca, srdcového infarktu
alebo zlyhania obličiek. Zníženie krvného tlaku na normálnu
hodnotu zmenšuje riziko vzniku týchto
ochorení.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Riprazo 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Svetloružová, bikonvexná, okrúhla tableta s vyrazeným označením
„IL“ na jednej strane a „NVR“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Ripraza je 150 mg raz denne. U pacientov s
nedostatočne zníženým tlakom krvi
dávku možno zvýšiť na 300 mg raz denne.
Antihypertenzívny účinok sa výrazne prejaví do dvoch týždňov
(85-90%) od začatia liečby dávkou
150 mg raz denne.
Riprazo možno podávať samotné alebo v kombinácii s inými
antihypertenzívami s výnimkou použitia
v kombinácii s inhibítormi enzýmu konvertujúceho angiotenzín
(ACEI) alebo blokátormi receptorov
angiotenzínu II (ARB) u pacientov, ktorí majú diabetes mellitus
alebo poruchu funkcie obličiek
(glomerulárna filtrácia (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Použitie Ripraza sa
neodporúča u pacientov so závažnou
poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Súbežné použitie Ripraza s ARB alebo ACEI
je kontraindikované u pacientov s poruchou funkcie obličiek (GFR <
60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časť
4.3).
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s miernym až ťažkým poškodením funkcie pečene nie
je potrebná úprava začiatočnej
dávky (pozri časť 5.2).
_Starší pacienti vo veku 65 rokov a viac _
Odporúčaná začiatočná dávka aliskirenu u sta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2012
资料单张 资料单张 德文 20-09-2012
产品特点 产品特点 德文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2012
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2012
资料单张 资料单张 英文 20-09-2012
产品特点 产品特点 英文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2012
资料单张 资料单张 法文 20-09-2012
产品特点 产品特点 法文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2012
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史