Riprazo

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-09-2012
SPC SPC (SPC)
20-09-2012
PAR PAR (PAR)
20-09-2012

active_ingredient:

aliskiren

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA02

INN:

aliskiren

therapeutic_group:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

therapeutic_area:

vysoký tlak

therapeutic_indication:

Liečba esenciálnej hypertenzie.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2007-08-22

PIL

                                59
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIPRAZO 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je Riprazo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Riprazo
3.
Ako užívať Riprazo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Riprazo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIPRAZO A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Riprazo obsahujú liečivo nazvané aliskiren. Aliskiren
patrí do triedy liečiv nazývaných
inhibítory renínu. Pomáha znižovať vysoký krvný tlak u
dospelých pacientov. Inhibítory renínu
zmenšujú množstvo angiotenzínu II, ktoré si telo môže
vytvoriť. Angiotenzín II spôsobuje zúženie
krvných ciev, čo zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie množstva
angiotenzínu II umožní uvoľnenie krvných
ciev, čo znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovnú záťaž srdca a ciev. Ak
takýto stav trvá dlho, môžu sa poškodiť
krvné cievy mozgu, srdca a obličiek, čo môže vyústiť do
mŕtvice, zlyhania srdca, srdcového infarktu
alebo zlyhania obličiek. Zníženie krvného tlaku na normálnu
hodnotu zmenšuje riziko vzniku týchto
ochorení.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Riprazo 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Svetloružová, bikonvexná, okrúhla tableta s vyrazeným označením
„IL“ na jednej strane a „NVR“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Ripraza je 150 mg raz denne. U pacientov s
nedostatočne zníženým tlakom krvi
dávku možno zvýšiť na 300 mg raz denne.
Antihypertenzívny účinok sa výrazne prejaví do dvoch týždňov
(85-90%) od začatia liečby dávkou
150 mg raz denne.
Riprazo možno podávať samotné alebo v kombinácii s inými
antihypertenzívami s výnimkou použitia
v kombinácii s inhibítormi enzýmu konvertujúceho angiotenzín
(ACEI) alebo blokátormi receptorov
angiotenzínu II (ARB) u pacientov, ktorí majú diabetes mellitus
alebo poruchu funkcie obličiek
(glomerulárna filtrácia (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Použitie Ripraza sa
neodporúča u pacientov so závažnou
poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Súbežné použitie Ripraza s ARB alebo ACEI
je kontraindikované u pacientov s poruchou funkcie obličiek (GFR <
60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časť
4.3).
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s miernym až ťažkým poškodením funkcie pečene nie
je potrebná úprava začiatočnej
dávky (pozri časť 5.2).
_Starší pacienti vo veku 65 rokov a viac _
Odporúčaná začiatočná dávka aliskirenu u sta
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-09-2012
SPC SPC բուլղարերեն 20-09-2012
PAR PAR բուլղարերեն 20-09-2012
PIL PIL իսպաներեն 20-09-2012
SPC SPC իսպաներեն 20-09-2012
PAR PAR իսպաներեն 20-09-2012
PIL PIL չեխերեն 20-09-2012
SPC SPC չեխերեն 20-09-2012
PAR PAR չեխերեն 20-09-2012
PIL PIL դանիերեն 20-09-2012
SPC SPC դանիերեն 20-09-2012
PAR PAR դանիերեն 20-09-2012
PIL PIL գերմաներեն 20-09-2012
SPC SPC գերմաներեն 20-09-2012
PAR PAR գերմաներեն 20-09-2012
PIL PIL էստոներեն 20-09-2012
SPC SPC էստոներեն 20-09-2012
PAR PAR էստոներեն 20-09-2012
PIL PIL հունարեն 20-09-2012
SPC SPC հունարեն 20-09-2012
PAR PAR հունարեն 20-09-2012
PIL PIL անգլերեն 20-09-2012
SPC SPC անգլերեն 20-09-2012
PAR PAR անգլերեն 20-09-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 20-09-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 20-09-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 20-09-2012
PIL PIL իտալերեն 20-09-2012
SPC SPC իտալերեն 20-09-2012
PAR PAR իտալերեն 20-09-2012
PIL PIL լատվիերեն 20-09-2012
SPC SPC լատվիերեն 20-09-2012
PAR PAR լատվիերեն 20-09-2012
PIL PIL լիտվերեն 20-09-2012
SPC SPC լիտվերեն 20-09-2012
PAR PAR լիտվերեն 20-09-2012
PIL PIL հունգարերեն 20-09-2012
SPC SPC հունգարերեն 20-09-2012
PAR PAR հունգարերեն 20-09-2012
PIL PIL մալթերեն 20-09-2012
SPC SPC մալթերեն 20-09-2012
PAR PAR մալթերեն 20-09-2012
PIL PIL հոլանդերեն 20-09-2012
SPC SPC հոլանդերեն 20-09-2012
PAR PAR հոլանդերեն 20-09-2012
PIL PIL լեհերեն 20-09-2012
SPC SPC լեհերեն 20-09-2012
PAR PAR լեհերեն 20-09-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 20-09-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 20-09-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 20-09-2012
PIL PIL ռումիներեն 20-09-2012
SPC SPC ռումիներեն 20-09-2012
PAR PAR ռումիներեն 20-09-2012
PIL PIL սլովեներեն 20-09-2012
SPC SPC սլովեներեն 20-09-2012
PAR PAR սլովեներեն 20-09-2012
PIL PIL ֆիններեն 20-09-2012
SPC SPC ֆիններեն 20-09-2012
PAR PAR ֆիններեն 20-09-2012
PIL PIL շվեդերեն 20-09-2012
SPC SPC շվեդերեն 20-09-2012
PAR PAR շվեդերեն 20-09-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 20-09-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 20-09-2012
PIL PIL իսլանդերեն 20-09-2012
SPC SPC իսլանդերեն 20-09-2012

view_documents_history