Riprazo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aliskiren

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd.

Kodiċi ATC:

C09XA02

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren

Grupp terapewtiku:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Żona terapewtika:

vysoký tlak

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba esenciálnej hypertenzie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                59
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIPRAZO 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je Riprazo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Riprazo
3.
Ako užívať Riprazo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Riprazo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIPRAZO A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Riprazo obsahujú liečivo nazvané aliskiren. Aliskiren
patrí do triedy liečiv nazývaných
inhibítory renínu. Pomáha znižovať vysoký krvný tlak u
dospelých pacientov. Inhibítory renínu
zmenšujú množstvo angiotenzínu II, ktoré si telo môže
vytvoriť. Angiotenzín II spôsobuje zúženie
krvných ciev, čo zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie množstva
angiotenzínu II umožní uvoľnenie krvných
ciev, čo znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovnú záťaž srdca a ciev. Ak
takýto stav trvá dlho, môžu sa poškodiť
krvné cievy mozgu, srdca a obličiek, čo môže vyústiť do
mŕtvice, zlyhania srdca, srdcového infarktu
alebo zlyhania obličiek. Zníženie krvného tlaku na normálnu
hodnotu zmenšuje riziko vzniku týchto
ochorení.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Riprazo 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Svetloružová, bikonvexná, okrúhla tableta s vyrazeným označením
„IL“ na jednej strane a „NVR“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Ripraza je 150 mg raz denne. U pacientov s
nedostatočne zníženým tlakom krvi
dávku možno zvýšiť na 300 mg raz denne.
Antihypertenzívny účinok sa výrazne prejaví do dvoch týždňov
(85-90%) od začatia liečby dávkou
150 mg raz denne.
Riprazo možno podávať samotné alebo v kombinácii s inými
antihypertenzívami s výnimkou použitia
v kombinácii s inhibítormi enzýmu konvertujúceho angiotenzín
(ACEI) alebo blokátormi receptorov
angiotenzínu II (ARB) u pacientov, ktorí majú diabetes mellitus
alebo poruchu funkcie obličiek
(glomerulárna filtrácia (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Použitie Ripraza sa
neodporúča u pacientov so závažnou
poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Súbežné použitie Ripraza s ARB alebo ACEI
je kontraindikované u pacientov s poruchou funkcie obličiek (GFR <
60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časť
4.3).
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s miernym až ťažkým poškodením funkcie pečene nie
je potrebná úprava začiatočnej
dávky (pozri časť 5.2).
_Starší pacienti vo veku 65 rokov a viac _
Odporúčaná začiatočná dávka aliskirenu u sta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-09-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti