Rheumocam

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-11-2021

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

治疗领域:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir verkun eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. CatsReduction eftir aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota ekki smitandi locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum í tengslum við minniháttar mjúkvef eins og kastrunar. HorsesAlleviation bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hestar. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2008-01-10

资料单张

                                81
B. FYLGISEÐILL
82
FYLGISEÐILL FYRIR:
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
1,5 mg af meloxicami
5 mg af natríum benzóati
4.
ÁBENDING(AR)
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
í hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgiog nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðfer
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa, handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríum benzóat 5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
í hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖKVARNAÐARORÐ
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á auknum eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting. Þetta
dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum
vegna þess að það hentar ekki til notkunar í þeirri dýrategund.
Fyrir ketti skal nota Rheumocam 0,5
mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum eiga að
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er fyrir slysni tekið inn skal tafarlaust leita til
læknis og hafa meðferðis fylgiseðilinn eða
umbúðirnar.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgiog nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 18-11-2021
产品特点 产品特点 德文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 18-11-2021
产品特点 产品特点 英文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-12-2018
资料单张 资料单张 法文 18-11-2021
产品特点 产品特点 法文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史