Rheumocam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
18-11-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Ārstniecības joma:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir verkun eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. CatsReduction eftir aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota ekki smitandi locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum í tengslum við minniháttar mjúkvef eins og kastrunar. HorsesAlleviation bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hestar. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2008-01-10

Lietošanas instrukcija

                                81
B. FYLGISEÐILL
82
FYLGISEÐILL FYRIR:
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
1,5 mg af meloxicami
5 mg af natríum benzóati
4.
ÁBENDING(AR)
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
í hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgiog nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðfer
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa, handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríum benzóat 5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
í hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖKVARNAÐARORÐ
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á auknum eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting. Þetta
dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum
vegna þess að það hentar ekki til notkunar í þeirri dýrategund.
Fyrir ketti skal nota Rheumocam 0,5
mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum eiga að
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er fyrir slysni tekið inn skal tafarlaust leita til
læknis og hafa meðferðis fylgiseðilinn eða
umbúðirnar.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgiog nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi