Rheumocam

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-11-2021

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutisk område:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir verkun eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. CatsReduction eftir aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota ekki smitandi locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum í tengslum við minniháttar mjúkvef eins og kastrunar. HorsesAlleviation bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hestar. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2008-01-10

Informasjon til brukeren

                                81
B. FYLGISEÐILL
82
FYLGISEÐILL FYRIR:
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
1,5 mg af meloxicami
5 mg af natríum benzóati
4.
ÁBENDING(AR)
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
í hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgiog nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðfer
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa, handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríum benzóat 5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
í hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖKVARNAÐARORÐ
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á auknum eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting. Þetta
dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum
vegna þess að það hentar ekki til notkunar í þeirri dýrategund.
Fyrir ketti skal nota Rheumocam 0,5
mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum eiga að
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er fyrir slysni tekið inn skal tafarlaust leita til
læknis og hafa meðferðis fylgiseðilinn eða
umbúðirnar.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgiog nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk