Rheumocam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-11-2021

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Kawasan terapeutik:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir verkun eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. CatsReduction eftir aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota ekki smitandi locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum í tengslum við minniháttar mjúkvef eins og kastrunar. HorsesAlleviation bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hestar. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2008-01-10

Risalah maklumat

                                81
B. FYLGISEÐILL
82
FYLGISEÐILL FYRIR:
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
1,5 mg af meloxicami
5 mg af natríum benzóati
4.
ÁBENDING(AR)
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
í hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgiog nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðfer
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa, handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríum benzóat 5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
í hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖKVARNAÐARORÐ
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á auknum eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting. Þetta
dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum
vegna þess að það hentar ekki til notkunar í þeirri dýrategund.
Fyrir ketti skal nota Rheumocam 0,5
mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum eiga að
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er fyrir slysni tekið inn skal tafarlaust leita til
læknis og hafa meðferðis fylgiseðilinn eða
umbúðirnar.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgiog nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen