Rheumocam

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-11-2021
SPC SPC (SPC)
18-11-2021

active_ingredient:

meloxicam

MAH:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

therapeutic_area:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir verkun eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. CatsReduction eftir aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota ekki smitandi locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum í tengslum við minniháttar mjúkvef eins og kastrunar. HorsesAlleviation bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hestar. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2008-01-10

PIL

                                81
B. FYLGISEÐILL
82
FYLGISEÐILL FYRIR:
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
1,5 mg af meloxicami
5 mg af natríum benzóati
4.
ÁBENDING(AR)
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
í hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgiog nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðfer
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Rheumocam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa, handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríum benzóat 5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
í hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖKVARNAÐARORÐ
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á auknum eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting. Þetta
dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum
vegna þess að það hentar ekki til notkunar í þeirri dýrategund.
Fyrir ketti skal nota Rheumocam 0,5
mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum eiga að
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er fyrir slysni tekið inn skal tafarlaust leita til
læknis og hafa meðferðis fylgiseðilinn eða
umbúðirnar.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgiog nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 18-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 18-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 18-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2018
PIL PIL չեխերեն 18-11-2021
SPC SPC չեխերեն 18-11-2021
PAR PAR չեխերեն 12-12-2018
PIL PIL դանիերեն 18-11-2021
SPC SPC դանիերեն 18-11-2021
PAR PAR դանիերեն 12-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 18-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 18-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2018
PIL PIL էստոներեն 18-11-2021
SPC SPC էստոներեն 18-11-2021
PAR PAR էստոներեն 12-12-2018
PIL PIL հունարեն 18-11-2021
SPC SPC հունարեն 18-11-2021
PAR PAR հունարեն 12-12-2018
PIL PIL անգլերեն 18-11-2021
SPC SPC անգլերեն 18-11-2021
PAR PAR անգլերեն 12-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 18-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 18-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2018
PIL PIL իտալերեն 18-11-2021
SPC SPC իտալերեն 18-11-2021
PAR PAR իտալերեն 12-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 18-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 18-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 18-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 18-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 18-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 18-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2018
PIL PIL մալթերեն 18-11-2021
SPC SPC մալթերեն 18-11-2021
PAR PAR մալթերեն 12-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 18-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 18-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2018
PIL PIL լեհերեն 18-11-2021
SPC SPC լեհերեն 18-11-2021
PAR PAR լեհերեն 12-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 18-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 18-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 18-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 18-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 18-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 18-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 18-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 18-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 18-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 18-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 18-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 18-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 18-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 18-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 18-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 18-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2018

view_documents_history