RevitaCAM

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2016

有效成分:

meloksikam

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

hunder

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale sykdommer hos hunder.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2012-02-23

资料单张

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
Medicinal product no longer authorised
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Meloksikam
5 mg/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av betennelse og smerter ved både akutte og kroniske muskel-
og skjelettlidelser hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med sykdommer i mage-tarmsystemet, som
irritasjon og blødninger, nedsatt
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon eller blødningstilstander.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder under 6 uker.
Dette veterinærpreparatet er beregnet på hunder og skal ikke brukes
på katter, siden det ikke er egnet
for bruk hos denne arten.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs), som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, sløvhet og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. Disse
bivirkningene oppstår vanligvis den første behandlingsuken og er i
de fleste tilfeller forbigående og
forsvinner etter at behandlingen er avsluttet. Bivirkningene kan i
svært sjeldne tilfeller være alvorlige
eller livstruende. Hos noen hunder kan det observeres nysing,
hoste/brekninger eller sikling rett etter
administrasjon av behandlingen.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende
konvensjon:
- svært vanlige (flere enn 1 av10 dyr får bivirkning(er) i løpet av
en behandling )
- vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicinal product no longer authorised
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg
HJELPESTOFFER:
Etanol 150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Munnspray
Gul kolloidal dispersjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av betennelse og smerter ved både akutte og kroniske muskel-
og skjelettlidelser hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer som
irritasjon og blødninger, nedsatt lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon eller blødningstilstander.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder under 6 uker.
Dette veterinærpreparatet er beregnet på hunder og skal ikke brukes
på katter, siden det ikke er egnet
for bruk hos denne arten.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hvis det oppstår bivirkninger bør behandlingen seponeres og
veterinær konsulteres for råd.
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da
det er fare for økt nyretoksisitet.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Vask hendene etter administrasjon av veterinærpreparatet.
Personer med kjent hypersensitivitet overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)
bør unngå kontakt med veterinærpreparatet.
2
Medicinal product no longer authorised
Unngå direkte kontakt mellom veterinærpreparatet og huden. Ved
utilsiktet eksponering, vask straks
hendene med såpe og vann.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs, som tap av appetitt, oppkast, diaré,
fekalt okkult blod, apati og
nyresv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2016
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-05-2016
资料单张 资料单张 德文 30-05-2016
产品特点 产品特点 德文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2016
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-05-2016
资料单张 资料单张 英文 30-05-2016
产品特点 产品特点 英文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-05-2016
资料单张 资料单张 法文 30-05-2016
产品特点 产品特点 法文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2016
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-05-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史