RevitaCAM

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloksikam

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

hunder

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale sykdommer hos hunder.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2012-02-23

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
Medicinal product no longer authorised
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Meloksikam
5 mg/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av betennelse og smerter ved både akutte og kroniske muskel-
og skjelettlidelser hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med sykdommer i mage-tarmsystemet, som
irritasjon og blødninger, nedsatt
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon eller blødningstilstander.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder under 6 uker.
Dette veterinærpreparatet er beregnet på hunder og skal ikke brukes
på katter, siden det ikke er egnet
for bruk hos denne arten.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs), som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, sløvhet og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. Disse
bivirkningene oppstår vanligvis den første behandlingsuken og er i
de fleste tilfeller forbigående og
forsvinner etter at behandlingen er avsluttet. Bivirkningene kan i
svært sjeldne tilfeller være alvorlige
eller livstruende. Hos noen hunder kan det observeres nysing,
hoste/brekninger eller sikling rett etter
administrasjon av behandlingen.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende
konvensjon:
- svært vanlige (flere enn 1 av10 dyr får bivirkning(er) i løpet av
en behandling )
- vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg
HJELPESTOFFER:
Etanol 150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Munnspray
Gul kolloidal dispersjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av betennelse og smerter ved både akutte og kroniske muskel-
og skjelettlidelser hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer som
irritasjon og blødninger, nedsatt lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon eller blødningstilstander.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder under 6 uker.
Dette veterinærpreparatet er beregnet på hunder og skal ikke brukes
på katter, siden det ikke er egnet
for bruk hos denne arten.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hvis det oppstår bivirkninger bør behandlingen seponeres og
veterinær konsulteres for råd.
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da
det er fare for økt nyretoksisitet.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Vask hendene etter administrasjon av veterinærpreparatet.
Personer med kjent hypersensitivitet overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)
bør unngå kontakt med veterinærpreparatet.
2
Medicinal product no longer authorised
Unngå direkte kontakt mellom veterinærpreparatet og huden. Ved
utilsiktet eksponering, vask straks
hendene med såpe og vann.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs, som tap av appetitt, oppkast, diaré,
fekalt okkult blod, apati og
nyresv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-05-2016
Листовка Листовка испански 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-05-2016
Листовка Листовка чешки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-05-2016
Листовка Листовка датски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-05-2016
Листовка Листовка немски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-05-2016
Листовка Листовка естонски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-05-2016
Листовка Листовка гръцки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-05-2016
Листовка Листовка английски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-05-2016
Листовка Листовка френски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-05-2016
Листовка Листовка италиански 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-05-2016
Листовка Листовка латвийски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-05-2016
Листовка Листовка литовски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-05-2016
Листовка Листовка унгарски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-05-2016
Листовка Листовка малтийски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-05-2016
Листовка Листовка полски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-05-2016
Листовка Листовка португалски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-05-2016
Листовка Листовка румънски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-05-2016
Листовка Листовка словашки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-05-2016
Листовка Листовка словенски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-05-2016
Листовка Листовка фински 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-05-2016
Листовка Листовка шведски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-05-2016
Листовка Листовка исландски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-05-2016
Листовка Листовка хърватски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите