RevitaCAM

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
30-05-2016

Aktif bileşen:

meloksikam

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

hunder

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale sykdommer hos hunder.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Tilbaketrukket

Yetkilendirme tarihi:

2012-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
Medicinal product no longer authorised
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Meloksikam
5 mg/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av betennelse og smerter ved både akutte og kroniske muskel-
og skjelettlidelser hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med sykdommer i mage-tarmsystemet, som
irritasjon og blødninger, nedsatt
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon eller blødningstilstander.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder under 6 uker.
Dette veterinærpreparatet er beregnet på hunder og skal ikke brukes
på katter, siden det ikke er egnet
for bruk hos denne arten.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs), som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, sløvhet og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. Disse
bivirkningene oppstår vanligvis den første behandlingsuken og er i
de fleste tilfeller forbigående og
forsvinner etter at behandlingen er avsluttet. Bivirkningene kan i
svært sjeldne tilfeller være alvorlige
eller livstruende. Hos noen hunder kan det observeres nysing,
hoste/brekninger eller sikling rett etter
administrasjon av behandlingen.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende
konvensjon:
- svært vanlige (flere enn 1 av10 dyr får bivirkning(er) i løpet av
en behandling )
- vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg
HJELPESTOFFER:
Etanol 150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Munnspray
Gul kolloidal dispersjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av betennelse og smerter ved både akutte og kroniske muskel-
og skjelettlidelser hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer som
irritasjon og blødninger, nedsatt lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon eller blødningstilstander.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder under 6 uker.
Dette veterinærpreparatet er beregnet på hunder og skal ikke brukes
på katter, siden det ikke er egnet
for bruk hos denne arten.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hvis det oppstår bivirkninger bør behandlingen seponeres og
veterinær konsulteres for råd.
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da
det er fare for økt nyretoksisitet.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Vask hendene etter administrasjon av veterinærpreparatet.
Personer med kjent hypersensitivitet overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)
bør unngå kontakt med veterinærpreparatet.
2
Medicinal product no longer authorised
Unngå direkte kontakt mellom veterinærpreparatet og huden. Ved
utilsiktet eksponering, vask straks
hendene med såpe og vann.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs, som tap av appetitt, oppkast, diaré,
fekalt okkult blod, apati og
nyresv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin