RevitaCAM

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-05-2016

Aktivna sestavina:

meloksikam

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

hunder

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale sykdommer hos hunder.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Tilbaketrukket

Datum dovoljenje:

2012-02-23

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
Medicinal product no longer authorised
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Meloksikam
5 mg/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av betennelse og smerter ved både akutte og kroniske muskel-
og skjelettlidelser hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med sykdommer i mage-tarmsystemet, som
irritasjon og blødninger, nedsatt
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon eller blødningstilstander.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder under 6 uker.
Dette veterinærpreparatet er beregnet på hunder og skal ikke brukes
på katter, siden det ikke er egnet
for bruk hos denne arten.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs), som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, sløvhet og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. Disse
bivirkningene oppstår vanligvis den første behandlingsuken og er i
de fleste tilfeller forbigående og
forsvinner etter at behandlingen er avsluttet. Bivirkningene kan i
svært sjeldne tilfeller være alvorlige
eller livstruende. Hos noen hunder kan det observeres nysing,
hoste/brekninger eller sikling rett etter
administrasjon av behandlingen.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende
konvensjon:
- svært vanlige (flere enn 1 av10 dyr får bivirkning(er) i løpet av
en behandling )
- vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml munnspray til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg
HJELPESTOFFER:
Etanol 150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Munnspray
Gul kolloidal dispersjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av betennelse og smerter ved både akutte og kroniske muskel-
og skjelettlidelser hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer som
irritasjon og blødninger, nedsatt lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon eller blødningstilstander.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder under 6 uker.
Dette veterinærpreparatet er beregnet på hunder og skal ikke brukes
på katter, siden det ikke er egnet
for bruk hos denne arten.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hvis det oppstår bivirkninger bør behandlingen seponeres og
veterinær konsulteres for råd.
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da
det er fare for økt nyretoksisitet.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Vask hendene etter administrasjon av veterinærpreparatet.
Personer med kjent hypersensitivitet overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)
bør unngå kontakt med veterinærpreparatet.
2
Medicinal product no longer authorised
Unngå direkte kontakt mellom veterinærpreparatet og huden. Ved
utilsiktet eksponering, vask straks
hendene med såpe og vann.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs, som tap av appetitt, oppkast, diaré,
fekalt okkult blod, apati og
nyresv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov