Respiporc FLUpan H1N1

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-02-2022

有效成分:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AA03

INN(国际名称):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

治疗组:

svinje

治疗领域:

Imunološke, inaktivirane virusne vakcine za svinje, virus influence gripe

疗效迹象:

Aktivna imunizacija svinja od dobi od 8 tjedana nadalje protiv pandemijskog virusa influence H1N1 svinjske gripe kako bi se smanjio virusni opterećenje pluća i virusni izlučivanje. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-05-17

资料单张

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus gripe A/humani
Soj:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU - hemaglutinirajuće jedinice.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Bistra do blago zamućena, crvenkasto do blijedoružičasto obojena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja u dobi većoj od 8 tjedana protiv
pandemijskog H1N1 virusa influence
svinja radi smanjenja virusnog opterećenja pluća i izlučivanja
virusa.
15
Početak imunosti:
7 dana nakon primarnog cijepljenja.
Trajanje imunosti:
3 mjeseca nakon primarnog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja često je prolazno povišenje rektalne temperature
koje ne premašuje 2 °C i ne traje
dulje od jednog dana.
Prolazno oticanje do 2 cm
3
može se javiti na mjestu injekcije. Te su reakcije česte, ali se
povlače
unutar 5 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 ž
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus gripe A/humani
Soj:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU - hemaglutinirajuće jedinice.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do blago zamućena, crvenkasto do blijedo-ružičasto obojena
suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja u dobi većoj od 8 tjedana protiv
pandemijskog H1N1 virusa influence
svinja radi smanjenja virusnog opterećenja pluća i ekskrecije
virusa.
Početak imunosti:
7 dana nakon primarnog cijepljenja.
Trajanje imunosti:
3 mjeseca nakon primarnog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samo injiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nakon cijepljenja često je prolazno povišenje rektalne temperature
koje ne premašuje 2 °C i ne traje
dulje od jednog dana.
Prolazno oticanje do 2 cm
3
može se javiti na mjestu injekcije: Te su reakcije česte, ali se
povlače
unutar 5 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rije
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-02-2022
资料单张 资料单张 德文 21-03-2022
产品特点 产品特点 德文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-02-2022
资料单张 资料单张 英文 13-05-2018
产品特点 产品特点 英文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-06-2017
资料单张 资料单张 法文 21-03-2022
产品特点 产品特点 法文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2022