Respiporc FLUpan H1N1

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-02-2022

Bahan aktif:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AA03

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

svinje

Kawasan terapeutik:

Imunološke, inaktivirane virusne vakcine za svinje, virus influence gripe

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivna imunizacija svinja od dobi od 8 tjedana nadalje protiv pandemijskog virusa influence H1N1 svinjske gripe kako bi se smanjio virusni opterećenje pluća i virusni izlučivanje. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2017-05-17

Risalah maklumat

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus gripe A/humani
Soj:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU - hemaglutinirajuće jedinice.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Bistra do blago zamućena, crvenkasto do blijedoružičasto obojena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja u dobi većoj od 8 tjedana protiv
pandemijskog H1N1 virusa influence
svinja radi smanjenja virusnog opterećenja pluća i izlučivanja
virusa.
15
Početak imunosti:
7 dana nakon primarnog cijepljenja.
Trajanje imunosti:
3 mjeseca nakon primarnog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja često je prolazno povišenje rektalne temperature
koje ne premašuje 2 °C i ne traje
dulje od jednog dana.
Prolazno oticanje do 2 cm
3
može se javiti na mjestu injekcije. Te su reakcije česte, ali se
povlače
unutar 5 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 ž
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus gripe A/humani
Soj:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU - hemaglutinirajuće jedinice.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do blago zamućena, crvenkasto do blijedo-ružičasto obojena
suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja u dobi većoj od 8 tjedana protiv
pandemijskog H1N1 virusa influence
svinja radi smanjenja virusnog opterećenja pluća i ekskrecije
virusa.
Početak imunosti:
7 dana nakon primarnog cijepljenja.
Trajanje imunosti:
3 mjeseca nakon primarnog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samo injiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nakon cijepljenja često je prolazno povišenje rektalne temperature
koje ne premašuje 2 °C i ne traje
dulje od jednog dana.
Prolazno oticanje do 2 cm
3
može se javiti na mjestu injekcije: Te su reakcije česte, ali se
povlače
unutar 5 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rije
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2022