Respiporc FLUpan H1N1

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-02-2022

Toimeaine:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QI09AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

svinje

Terapeutiline ala:

Imunološke, inaktivirane virusne vakcine za svinje, virus influence gripe

Näidustused:

Aktivna imunizacija svinja od dobi od 8 tjedana nadalje protiv pandemijskog virusa influence H1N1 svinjske gripe kako bi se smanjio virusni opterećenje pluća i virusni izlučivanje. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2017-05-17

Infovoldik

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus gripe A/humani
Soj:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU - hemaglutinirajuće jedinice.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Bistra do blago zamućena, crvenkasto do blijedoružičasto obojena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja u dobi većoj od 8 tjedana protiv
pandemijskog H1N1 virusa influence
svinja radi smanjenja virusnog opterećenja pluća i izlučivanja
virusa.
15
Početak imunosti:
7 dana nakon primarnog cijepljenja.
Trajanje imunosti:
3 mjeseca nakon primarnog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja često je prolazno povišenje rektalne temperature
koje ne premašuje 2 °C i ne traje
dulje od jednog dana.
Prolazno oticanje do 2 cm
3
može se javiti na mjestu injekcije. Te su reakcije česte, ali se
povlače
unutar 5 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 ž
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus gripe A/humani
Soj:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU - hemaglutinirajuće jedinice.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do blago zamućena, crvenkasto do blijedo-ružičasto obojena
suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja u dobi većoj od 8 tjedana protiv
pandemijskog H1N1 virusa influence
svinja radi smanjenja virusnog opterećenja pluća i ekskrecije
virusa.
Početak imunosti:
7 dana nakon primarnog cijepljenja.
Trajanje imunosti:
3 mjeseca nakon primarnog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samo injiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nakon cijepljenja često je prolazno povišenje rektalne temperature
koje ne premašuje 2 °C i ne traje
dulje od jednog dana.
Prolazno oticanje do 2 cm
3
može se javiti na mjestu injekcije: Te su reakcije česte, ali se
povlače
unutar 5 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rije
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik taani 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik poola 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik norra 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2022

Vaadake dokumentide ajalugu