Respiporc FLUpan H1N1

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AA03

INN (Mezinárodní Name):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

svinje

Terapeutické oblasti:

Imunološke, inaktivirane virusne vakcine za svinje, virus influence gripe

Terapeutické indikace:

Aktivna imunizacija svinja od dobi od 8 tjedana nadalje protiv pandemijskog virusa influence H1N1 svinjske gripe kako bi se smanjio virusni opterećenje pluća i virusni izlučivanje. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2017-05-17

Informace pro uživatele

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus gripe A/humani
Soj:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU - hemaglutinirajuće jedinice.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Bistra do blago zamućena, crvenkasto do blijedoružičasto obojena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja u dobi većoj od 8 tjedana protiv
pandemijskog H1N1 virusa influence
svinja radi smanjenja virusnog opterećenja pluća i izlučivanja
virusa.
15
Početak imunosti:
7 dana nakon primarnog cijepljenja.
Trajanje imunosti:
3 mjeseca nakon primarnog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja često je prolazno povišenje rektalne temperature
koje ne premašuje 2 °C i ne traje
dulje od jednog dana.
Prolazno oticanje do 2 cm
3
može se javiti na mjestu injekcije. Te su reakcije česte, ali se
povlače
unutar 5 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 ž
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus gripe A/humani
Soj:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU - hemaglutinirajuće jedinice.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do blago zamućena, crvenkasto do blijedo-ružičasto obojena
suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja u dobi većoj od 8 tjedana protiv
pandemijskog H1N1 virusa influence
svinja radi smanjenja virusnog opterećenja pluća i ekskrecije
virusa.
Početak imunosti:
7 dana nakon primarnog cijepljenja.
Trajanje imunosti:
3 mjeseca nakon primarnog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samo injiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nakon cijepljenja često je prolazno povišenje rektalne temperature
koje ne premašuje 2 °C i ne traje
dulje od jednog dana.
Prolazno oticanje do 2 cm
3
može se javiti na mjestu injekcije: Te su reakcije česte, ali se
povlače
unutar 5 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rije
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-03-2022

Zobrazit historii dokumentů