ReFacto AF

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2016

有效成分:

moroctocog alfa

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

moroctocog alfa

治疗组:

Antihemoragika

治疗领域:

Hemofilie A

疗效迹象:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený faktor-VIII nedostatek). ReFacto AF je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. ReFacto AF neobsahuje von Willebrandův faktor, a proto není indikován při von-Willebrandova choroba.

產品總結:

Revision: 40

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

1999-04-13

资料单张

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 250 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 62,5 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 500 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 125 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 1000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 250 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 2000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 500 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje jmenovitě 250
m.j.* moroctocogum alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 250 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 62,5 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 500 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 125 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 1000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 250 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 2000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 500 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje jmenovitě 250
m.j.* moroctocogum alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2016
资料单张 资料单张 德文 08-11-2022
产品特点 产品特点 德文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2016
资料单张 资料单张 英文 08-11-2022
产品特点 产品特点 英文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2016
资料单张 资料单张 法文 08-11-2022
产品特点 产品特点 法文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史