ReFacto AF

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

moroctocog alfa

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

moroctocog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemoragika

Área terapéutica:

Hemofilie A

indicaciones terapéuticas:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený faktor-VIII nedostatek). ReFacto AF je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. ReFacto AF neobsahuje von Willebrandův faktor, a proto není indikován při von-Willebrandova choroba.

Resumen del producto:

Revision: 40

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

1999-04-13

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předplněné injekční stříkačce
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ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 250 m.j.* moroctocogum
alfa**.
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moroctocogum alfa.
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 500 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 125 m.j.
moroctocogum alfa.
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Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 1000 m.j.* moroctocogum
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Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 250 m.j.
moroctocogum alfa.
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Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 2000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
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moroctocogum alfa.
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje jmenovitě 250
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Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku p
                                
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Ficha técnica

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