ReFacto AF

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-11-2022

Aktiv bestanddel:

moroctocog alfa

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

moroctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemoragika

Terapeutisk område:

Hemofilie A

Terapeutiske indikationer:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený faktor-VIII nedostatek). ReFacto AF je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. ReFacto AF neobsahuje von Willebrandův faktor, a proto není indikován při von-Willebrandova choroba.

Produkt oversigt:

Revision: 40

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

1999-04-13

Indlægsseddel

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 250 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 62,5 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 500 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 125 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 1000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 250 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 2000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 500 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje jmenovitě 250
m.j.* moroctocogum alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 250 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 62,5 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 500 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 125 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 1000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 250 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 2000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 500 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje jmenovitě 250
m.j.* moroctocogum alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-09-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt