ReFacto AF

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

moroctocog alfa

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

moroctocog alfa

Терапевтическая группа:

Antihemoragika

Терапевтические области:

Hemofilie A

Терапевтические показания :

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený faktor-VIII nedostatek). ReFacto AF je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. ReFacto AF neobsahuje von Willebrandův faktor, a proto není indikován při von-Willebrandova choroba.

Обзор продуктов:

Revision: 40

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

1999-04-13

тонкая брошюра

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 250 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 62,5 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 500 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 125 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 1000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 250 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 2000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 500 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje jmenovitě 250
m.j.* moroctocogum alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
ReFacto AF 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 250 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 62,5 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 500 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 125 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 1000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 250 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje jmenovitě 2000 m.j.* moroctocogum
alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 500 m.j.
moroctocogum alfa.
ReFacto AF 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje jmenovitě 250
m.j.* moroctocogum alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов