Rasilez

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-08-2016

有效成分:

aliskiren

可用日期:

Noden Pharma DAC

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

治疗领域:

Pressjoni għolja

疗效迹象:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RASILEZ 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RASILEZ 300 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
aliskiren
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Rasilez u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rasilez
3.
Kif għandek tieħu Rasilez
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rasilez
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RASILEZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina fiha sustanza attiva msejħa aliskiren. Aliskiren
jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini
li jissejjħu inibituri ta’ renin. Inibituri ta’ renin inaqqsu
l-ammont ta’ angiotensin II li l-ġisem jista’
jipproduċi. B’angiotensin II il-vini tad-demm jidjiequ u
l-pressjoni tad-demm togħla. Bit-tnaqqis ta’
angiotensin II, il-vini tad-demm jistrieħu, u l-pressjoni tad-demm
titbaxxa.
Dan jgħin biex ibaxxi l-pressjoni għolja tad-demm f’pazjenti
adulti. Pressjoni tad-demm għolja iżżid l-
ammont ta’ xogħol fuq il-qalb u l-arterji. Jekk dan idum għal
żmien twil, jista’ jagħmel il-ħsara fil-vini
tad-demm fil-moħħ, qalb u kliewi, u jista’ jikkawża puplesija,
insuffiċjenza tal-qalb, attakk tal-qalb
jew insuffiċjenza tal-kliewi. Billi tbaxxi l-pressjoni tad-demm
għall-livelli normali jitnaqqas ir-riskju li
tiżviluppa dawn id-disturbi.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU RASILEZ
TIĦUX RASILEZ
-
jekk 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rasilez 150 mg pilloli miksijin b’rita
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Rasilez 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate).
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg aliskiren (bħala
hemifumarate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Rasilez 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata
‘IL’ fuq naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn aħmar ċar, konvessa miż-żewġ naħat, ovali,
ittimbrata “IU” fuq naħa u “NVR” fuq in-
naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża irrikkmandata ta’ Rasilez hija 150 mg darba kuljum.
F’pazjenti li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ fi żmien ġimgħatejn
(85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Rasilez jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni bl-eċċezzjoni ta’ użu flimkien
ma’ impedituri tal-enzima li tikkonverti angiotensin (ACEI) jew
ta’ imblukkaturi tar-riċetturi ta’
angiotensin II (ARB) f’pazjenti b’dijabete mellitus jew
b’indeboliment renali (rata tal-filtrazzjoni fil-
glomeruli (GFR) < 60 ml/min/1.73 m
2
) (ara sezzjonijiet 4.3, 4.4 u 5.1).
_Popolazzjonijiet specjali _
_ _
_Indeboliment renali _
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal moderat (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2). Aliskiren
mhux irrakkomandat għall-użu
f’pazjenti b’indeboliment renal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-08-2016
资料单张 资料单张 德文 23-02-2023
产品特点 产品特点 德文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-08-2016
资料单张 资料单张 英文 23-02-2023
产品特点 产品特点 英文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-08-2016
资料单张 资料单张 法文 23-02-2023
产品特点 产品特点 法文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-08-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史