Rasilez

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-08-2016

Aktivna sestavina:

aliskiren

Dostopno od:

Noden Pharma DAC

Koda artikla:

C09XA02

INN (mednarodno ime):

aliskiren

Terapevtska skupina:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapevtsko območje:

Pressjoni għolja

Terapevtske indikacije:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2007-08-22

Navodilo za uporabo

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RASILEZ 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RASILEZ 300 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
aliskiren
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Rasilez u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rasilez
3.
Kif għandek tieħu Rasilez
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rasilez
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RASILEZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina fiha sustanza attiva msejħa aliskiren. Aliskiren
jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini
li jissejjħu inibituri ta’ renin. Inibituri ta’ renin inaqqsu
l-ammont ta’ angiotensin II li l-ġisem jista’
jipproduċi. B’angiotensin II il-vini tad-demm jidjiequ u
l-pressjoni tad-demm togħla. Bit-tnaqqis ta’
angiotensin II, il-vini tad-demm jistrieħu, u l-pressjoni tad-demm
titbaxxa.
Dan jgħin biex ibaxxi l-pressjoni għolja tad-demm f’pazjenti
adulti. Pressjoni tad-demm għolja iżżid l-
ammont ta’ xogħol fuq il-qalb u l-arterji. Jekk dan idum għal
żmien twil, jista’ jagħmel il-ħsara fil-vini
tad-demm fil-moħħ, qalb u kliewi, u jista’ jikkawża puplesija,
insuffiċjenza tal-qalb, attakk tal-qalb
jew insuffiċjenza tal-kliewi. Billi tbaxxi l-pressjoni tad-demm
għall-livelli normali jitnaqqas ir-riskju li
tiżviluppa dawn id-disturbi.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU RASILEZ
TIĦUX RASILEZ
-
jekk 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rasilez 150 mg pilloli miksijin b’rita
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Rasilez 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate).
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg aliskiren (bħala
hemifumarate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Rasilez 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata
‘IL’ fuq naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn aħmar ċar, konvessa miż-żewġ naħat, ovali,
ittimbrata “IU” fuq naħa u “NVR” fuq in-
naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża irrikkmandata ta’ Rasilez hija 150 mg darba kuljum.
F’pazjenti li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ fi żmien ġimgħatejn
(85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Rasilez jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni bl-eċċezzjoni ta’ użu flimkien
ma’ impedituri tal-enzima li tikkonverti angiotensin (ACEI) jew
ta’ imblukkaturi tar-riċetturi ta’
angiotensin II (ARB) f’pazjenti b’dijabete mellitus jew
b’indeboliment renali (rata tal-filtrazzjoni fil-
glomeruli (GFR) < 60 ml/min/1.73 m
2
) (ara sezzjonijiet 4.3, 4.4 u 5.1).
_Popolazzjonijiet specjali _
_ _
_Indeboliment renali _
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal moderat (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2). Aliskiren
mhux irrakkomandat għall-użu
f’pazjenti b’indeboliment renal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-08-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov