Rasilez

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-08-2016

Bahan aktif:

aliskiren

Boleh didapati daripada:

Noden Pharma DAC

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Kawasan terapeutik:

Pressjoni għolja

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RASILEZ 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RASILEZ 300 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
aliskiren
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Rasilez u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rasilez
3.
Kif għandek tieħu Rasilez
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rasilez
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RASILEZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina fiha sustanza attiva msejħa aliskiren. Aliskiren
jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini
li jissejjħu inibituri ta’ renin. Inibituri ta’ renin inaqqsu
l-ammont ta’ angiotensin II li l-ġisem jista’
jipproduċi. B’angiotensin II il-vini tad-demm jidjiequ u
l-pressjoni tad-demm togħla. Bit-tnaqqis ta’
angiotensin II, il-vini tad-demm jistrieħu, u l-pressjoni tad-demm
titbaxxa.
Dan jgħin biex ibaxxi l-pressjoni għolja tad-demm f’pazjenti
adulti. Pressjoni tad-demm għolja iżżid l-
ammont ta’ xogħol fuq il-qalb u l-arterji. Jekk dan idum għal
żmien twil, jista’ jagħmel il-ħsara fil-vini
tad-demm fil-moħħ, qalb u kliewi, u jista’ jikkawża puplesija,
insuffiċjenza tal-qalb, attakk tal-qalb
jew insuffiċjenza tal-kliewi. Billi tbaxxi l-pressjoni tad-demm
għall-livelli normali jitnaqqas ir-riskju li
tiżviluppa dawn id-disturbi.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU RASILEZ
TIĦUX RASILEZ
-
jekk 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rasilez 150 mg pilloli miksijin b’rita
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Rasilez 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate).
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg aliskiren (bħala
hemifumarate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Rasilez 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata
‘IL’ fuq naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn aħmar ċar, konvessa miż-żewġ naħat, ovali,
ittimbrata “IU” fuq naħa u “NVR” fuq in-
naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża irrikkmandata ta’ Rasilez hija 150 mg darba kuljum.
F’pazjenti li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ fi żmien ġimgħatejn
(85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Rasilez jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni bl-eċċezzjoni ta’ użu flimkien
ma’ impedituri tal-enzima li tikkonverti angiotensin (ACEI) jew
ta’ imblukkaturi tar-riċetturi ta’
angiotensin II (ARB) f’pazjenti b’dijabete mellitus jew
b’indeboliment renali (rata tal-filtrazzjoni fil-
glomeruli (GFR) < 60 ml/min/1.73 m
2
) (ara sezzjonijiet 4.3, 4.4 u 5.1).
_Popolazzjonijiet specjali _
_ _
_Indeboliment renali _
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal moderat (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2). Aliskiren
mhux irrakkomandat għall-użu
f’pazjenti b’indeboliment renal
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-08-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen