Rasilez HCT

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-05-2022

有效成分:

az aliszkiren, a hidroklorotiaziddal

可用日期:

Noden Pharma DAC

ATC代码:

C09XA52

INN(国际名称):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治疗组:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

治疗领域:

Magas vérnyomás

疗效迹象:

Az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben. A Rasilez HCT-t javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a aliszkiren vagy a hidroklorotiazidot önmagában. A Rasilez HCT-t javasolt, mint helyettesítő terápia megfelelően ellenőrzött aliszkirennel, a hidroklorotiaziddal, mivel egyidejűleg, azonos adaggal a szinten, mint a kombináció.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2009-01-16

资料单张

                                92
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
93
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTA
aliszkirén/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilez HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilez HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilez HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilez HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ HCT?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, az úgynevezett
aliszkirént és hidroklorotiazidot. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás (hipertónia) beállításában.
Az aliszkirén egy renin-gátló. Csökkenti a szervezet által
termelt angiotenzin-II mennyiségét. Az
angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének
csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a vérnyomást.
A hidroklorotiazid a tiazid ví
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
150 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 12,5 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
25 mg laktózt (monohidrát formájában) és 24,5 mg
búzakeményítőt tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
150 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 25 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
50 mg laktózt (monohidrát formájában) és 49 mg búzakeményítőt
tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
300 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 12,5 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
25 mg laktózt (monohidrát formájában) és 24,5 mg
búzakeményítőt tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
300 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 25 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
50 mg laktózt (monohidrát formájában) és 49 mg búzakeményítőt
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Fehér, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon „LCI”, a
másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
Halványsárga, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon
„CLL”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Lilásfehér, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon
„CVI”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
Világossárga, bikonvex, ovális filmtable
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 20-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-05-2022
资料单张 资料单张 捷克文 20-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-05-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 20-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-05-2022
资料单张 资料单张 德文 20-05-2022
产品特点 产品特点 德文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-05-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 希腊文 20-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-05-2022
资料单张 资料单张 英文 20-05-2022
产品特点 产品特点 英文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-05-2022
资料单张 资料单张 法文 20-05-2022
产品特点 产品特点 法文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-05-2022
资料单张 资料单张 意大利文 20-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-05-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-05-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 20-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-05-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 20-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 波兰文 20-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-05-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 20-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 26-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 26-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-05-2022
资料单张 资料单张 挪威文 20-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-05-2022

查看文件历史