Rasilez HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-05-2022

Toimeaine:

az aliszkiren, a hidroklorotiaziddal

Saadav alates:

Noden Pharma DAC

ATC kood:

C09XA52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeutiline ala:

Magas vérnyomás

Näidustused:

Az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben. A Rasilez HCT-t javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a aliszkiren vagy a hidroklorotiazidot önmagában. A Rasilez HCT-t javasolt, mint helyettesítő terápia megfelelően ellenőrzött aliszkirennel, a hidroklorotiaziddal, mivel egyidejűleg, azonos adaggal a szinten, mint a kombináció.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2009-01-16

Infovoldik

                                92
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
93
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTA
aliszkirén/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilez HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilez HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilez HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilez HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ HCT?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, az úgynevezett
aliszkirént és hidroklorotiazidot. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás (hipertónia) beállításában.
Az aliszkirén egy renin-gátló. Csökkenti a szervezet által
termelt angiotenzin-II mennyiségét. Az
angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének
csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a vérnyomást.
A hidroklorotiazid a tiazid ví
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
150 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 12,5 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
25 mg laktózt (monohidrát formájában) és 24,5 mg
búzakeményítőt tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
150 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 25 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
50 mg laktózt (monohidrát formájában) és 49 mg búzakeményítőt
tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
300 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 12,5 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
25 mg laktózt (monohidrát formájában) és 24,5 mg
búzakeményítőt tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
300 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 25 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
50 mg laktózt (monohidrát formájában) és 49 mg búzakeményítőt
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Fehér, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon „LCI”, a
másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
Halványsárga, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon
„CLL”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Lilásfehér, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon
„CVI”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
Világossárga, bikonvex, ovális filmtable
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik taani 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik läti 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik malta 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik poola 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-08-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-08-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-08-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik soome 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-08-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik norra 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-05-2022

Vaadake dokumentide ajalugu