Rasilez HCT

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

az aliszkiren, a hidroklorotiaziddal

Available from:

Noden Pharma DAC

ATC code:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Therapeutic area:

Magas vérnyomás

Therapeutic indications:

Az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben. A Rasilez HCT-t javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a aliszkiren vagy a hidroklorotiazidot önmagában. A Rasilez HCT-t javasolt, mint helyettesítő terápia megfelelően ellenőrzött aliszkirennel, a hidroklorotiaziddal, mivel egyidejűleg, azonos adaggal a szinten, mint a kombináció.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2009-01-16

Patient Information leaflet

                                92
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
93
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTA
aliszkirén/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilez HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilez HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilez HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilez HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ HCT?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, az úgynevezett
aliszkirént és hidroklorotiazidot. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás (hipertónia) beállításában.
Az aliszkirén egy renin-gátló. Csökkenti a szervezet által
termelt angiotenzin-II mennyiségét. Az
angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének
csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a vérnyomást.
A hidroklorotiazid a tiazid ví
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
150 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 12,5 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
25 mg laktózt (monohidrát formájában) és 24,5 mg
búzakeményítőt tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
150 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 25 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
50 mg laktózt (monohidrát formájában) és 49 mg búzakeményítőt
tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
300 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 12,5 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
25 mg laktózt (monohidrát formájában) és 24,5 mg
búzakeményítőt tartalmaz filmtablettánként.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
300 mg aliszkirént (hemifumarát formájában) és 25 mg
hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
50 mg laktózt (monohidrát formájában) és 49 mg búzakeményítőt
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Fehér, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon „LCI”, a
másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmtabletta
Halványsárga, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon
„CLL”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Lilásfehér, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon
„CVI”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
Világossárga, bikonvex, ovális filmtable
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-05-2022

View documents history