Ranexa (previously Latixa)

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2021

有效成分:

ranolazin

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC代码:

C01EB18

INN(国际名称):

ranolazine

治疗组:

Srčana terapija

治疗领域:

Angina Pectoris

疗效迹象:

Ranexa je indiciran kao dodatna terapija za simptomatsko liječenje bolesnika sa stabilnom anginom pektoris koji su pod kontrolom ili ne podnose da prva linija anti-anginozni terapije (kao što su beta-blokatori i antagonisti kalcija).

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

odobren

授权日期:

2008-07-08

资料单张

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RANEXA 375 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
RANEXA
500 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
RANEXA 750 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ranolazin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu o lijeku. Možda ćete je trebati ponovno
pročitati.Ako imate dodatnih pitanja,
obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
- Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ranexa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ranexu
3.
Kako uzimati Ranexu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ranexu
6.
Sadržaj pakiranja idruge informacije
1.
ŠTO JE RANEXA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ranexa je lijek koji se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje angine pektoris, što je bol
u prsištu ili nelagoda koju osjećate bilo gdje u gornjem dijelu
tijela između vrata i gornjeg dijela
trbuha, a koja se često pojavljuje prilikom vježbanja ili prevelike
aktivnosti.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RANEXU
_ _
NEMOJTE UZIMATI RANEXU
-
ako ste alergični na ranolazin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
naveden u dijelu 6. ove upute.
-
ako imate teške probleme s bubrezima.
-
ako imate umjerene ili teške probleme s jetrom.
-
ako uzimate određene lijekove za liječenje bakterijskih infekcija
(klaritromicin, telitromicin),
gljivičnih infekcija (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol,
posakonazol), HIV infekcije
(inhibitori proteaza), depresije (nefazodon) ili poremećaja srčanog
ritma (npr. kinidin, dofetilid
ili sotalol).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
O
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ranexa 375 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 375 mg ranolazina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem
Blijedoplave ovalne tablete s utisnutim natpisom 375 s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ranexa je indicirana kod odraslih kao dodatna terapija za simptomatsko
liječenje bolesnika sa
stabilnom anginom pektoris čija bolest nije odgovarajuće
kontrolirana ili koji imaju nepodnošljivost na
lijekove prve linije terapije angine (kao što su beta-blokatori i/ili
kalcijevi antagonisti).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Ranexa je dostupna u obliku tableta s produljenim oslobađanjem od 375
mg, 500 mg i 750 mg.
Odrasli: Preporučena početna doza Ranexe je 375 mg dva puta dnevno.
Nakon 2–4 tjedna, dozu treba
postupno povećavati na 500 mg dvaput dnevno i, ovisno o bolesnikovom
odgovoru, postupno ju dalje
povećavati do maksimalne doze od 750 mg dvaput dnevno (vidjeti dio
5.1).
Ako bolesnik osjeti nuspojave vezane uz lijek (npr. omaglicu, mučninu
ili povraćanje), može biti
potrebno postupno smanjenje doze Ranexe na 500 mg ili 375 mg dvaput
dnevno. Ako simptomi ne
nestanu nakon smanjenja doze, liječenje treba prekinuti.
Istodobna primjena s inhibitorima CYP3A4 i P-glikoproteina (P-gp):
Preporučuje se pažljivo
prilagođavanje doze kod bolesnika liječenih umjerenim inhibitorima
CYP3A4 (npr. diltiazemom,
flukonazolom, eritromicinom) ili inhibitorima P-gp (npr. verapamilom,
ciklosporinom) (vidjeti
dijelove 4.4 i 4.5).
Istodobna primjena sa snažnim inhibitorima CYP3A4 je kontraindicirana
(vidjeti dijelove 4.3 i 4.5).
Oštećenje funkcije bubrega: Preporučuje se pažljivo
prilagođavanje doze kod bolesnika s blagim do
umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina 30–80
ml/min) (vidjeti dijelove 4.4, 4.8, i
5.2). Ranexa je kontraindicirana kod bolesnika s teškim ošteć
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 11-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2021
资料单张 资料单张 捷克文 11-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 11-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2021
资料单张 资料单张 德文 11-08-2022
产品特点 产品特点 德文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2021
资料单张 资料单张 希腊文 11-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2021
资料单张 资料单张 英文 11-08-2022
产品特点 产品特点 英文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2021
资料单张 资料单张 法文 11-08-2022
产品特点 产品特点 法文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2021
资料单张 资料单张 意大利文 11-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 11-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 11-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2021
资料单张 资料单张 波兰文 11-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 11-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 11-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2021
资料单张 资料单张 挪威文 11-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-08-2022

搜索与此产品相关的警报