Ranexa (previously Latixa)

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ranolazin

Доступна с:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

код АТС:

C01EB18

ИНН (Международная Имя):

ranolazine

Терапевтическая группа:

Srčana terapija

Терапевтические области:

Angina Pectoris

Терапевтические показания :

Ranexa je indiciran kao dodatna terapija za simptomatsko liječenje bolesnika sa stabilnom anginom pektoris koji su pod kontrolom ili ne podnose da prva linija anti-anginozni terapije (kao što su beta-blokatori i antagonisti kalcija).

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2008-07-08

тонкая брошюра

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RANEXA 375 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
RANEXA
500 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
RANEXA 750 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ranolazin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu o lijeku. Možda ćete je trebati ponovno
pročitati.Ako imate dodatnih pitanja,
obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
- Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ranexa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ranexu
3.
Kako uzimati Ranexu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ranexu
6.
Sadržaj pakiranja idruge informacije
1.
ŠTO JE RANEXA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ranexa je lijek koji se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje angine pektoris, što je bol
u prsištu ili nelagoda koju osjećate bilo gdje u gornjem dijelu
tijela između vrata i gornjeg dijela
trbuha, a koja se često pojavljuje prilikom vježbanja ili prevelike
aktivnosti.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RANEXU
_ _
NEMOJTE UZIMATI RANEXU
-
ako ste alergični na ranolazin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
naveden u dijelu 6. ove upute.
-
ako imate teške probleme s bubrezima.
-
ako imate umjerene ili teške probleme s jetrom.
-
ako uzimate određene lijekove za liječenje bakterijskih infekcija
(klaritromicin, telitromicin),
gljivičnih infekcija (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol,
posakonazol), HIV infekcije
(inhibitori proteaza), depresije (nefazodon) ili poremećaja srčanog
ritma (npr. kinidin, dofetilid
ili sotalol).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
O
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ranexa 375 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 375 mg ranolazina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem
Blijedoplave ovalne tablete s utisnutim natpisom 375 s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ranexa je indicirana kod odraslih kao dodatna terapija za simptomatsko
liječenje bolesnika sa
stabilnom anginom pektoris čija bolest nije odgovarajuće
kontrolirana ili koji imaju nepodnošljivost na
lijekove prve linije terapije angine (kao što su beta-blokatori i/ili
kalcijevi antagonisti).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Ranexa je dostupna u obliku tableta s produljenim oslobađanjem od 375
mg, 500 mg i 750 mg.
Odrasli: Preporučena početna doza Ranexe je 375 mg dva puta dnevno.
Nakon 2–4 tjedna, dozu treba
postupno povećavati na 500 mg dvaput dnevno i, ovisno o bolesnikovom
odgovoru, postupno ju dalje
povećavati do maksimalne doze od 750 mg dvaput dnevno (vidjeti dio
5.1).
Ako bolesnik osjeti nuspojave vezane uz lijek (npr. omaglicu, mučninu
ili povraćanje), može biti
potrebno postupno smanjenje doze Ranexe na 500 mg ili 375 mg dvaput
dnevno. Ako simptomi ne
nestanu nakon smanjenja doze, liječenje treba prekinuti.
Istodobna primjena s inhibitorima CYP3A4 i P-glikoproteina (P-gp):
Preporučuje se pažljivo
prilagođavanje doze kod bolesnika liječenih umjerenim inhibitorima
CYP3A4 (npr. diltiazemom,
flukonazolom, eritromicinom) ili inhibitorima P-gp (npr. verapamilom,
ciklosporinom) (vidjeti
dijelove 4.4 i 4.5).
Istodobna primjena sa snažnim inhibitorima CYP3A4 je kontraindicirana
(vidjeti dijelove 4.3 i 4.5).
Oštećenje funkcije bubrega: Preporučuje se pažljivo
prilagođavanje doze kod bolesnika s blagim do
umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina 30–80
ml/min) (vidjeti dijelove 4.4, 4.8, i
5.2). Ranexa je kontraindicirana kod bolesnika s teškim ošteć
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов