Ranexa (previously Latixa)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ranolazin

متاح من:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC رمز:

C01EB18

INN (الاسم الدولي):

ranolazine

المجموعة العلاجية:

Srčana terapija

المجال العلاجي:

Angina Pectoris

الخصائص العلاجية:

Ranexa je indiciran kao dodatna terapija za simptomatsko liječenje bolesnika sa stabilnom anginom pektoris koji su pod kontrolom ili ne podnose da prva linija anti-anginozni terapije (kao što su beta-blokatori i antagonisti kalcija).

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2008-07-08

نشرة المعلومات

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RANEXA 375 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
RANEXA
500 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
RANEXA 750 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ranolazin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu o lijeku. Možda ćete je trebati ponovno
pročitati.Ako imate dodatnih pitanja,
obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
- Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ranexa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ranexu
3.
Kako uzimati Ranexu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ranexu
6.
Sadržaj pakiranja idruge informacije
1.
ŠTO JE RANEXA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ranexa je lijek koji se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje angine pektoris, što je bol
u prsištu ili nelagoda koju osjećate bilo gdje u gornjem dijelu
tijela između vrata i gornjeg dijela
trbuha, a koja se često pojavljuje prilikom vježbanja ili prevelike
aktivnosti.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RANEXU
_ _
NEMOJTE UZIMATI RANEXU
-
ako ste alergični na ranolazin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
naveden u dijelu 6. ove upute.
-
ako imate teške probleme s bubrezima.
-
ako imate umjerene ili teške probleme s jetrom.
-
ako uzimate određene lijekove za liječenje bakterijskih infekcija
(klaritromicin, telitromicin),
gljivičnih infekcija (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol,
posakonazol), HIV infekcije
(inhibitori proteaza), depresije (nefazodon) ili poremećaja srčanog
ritma (npr. kinidin, dofetilid
ili sotalol).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
O
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ranexa 375 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 375 mg ranolazina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem
Blijedoplave ovalne tablete s utisnutim natpisom 375 s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ranexa je indicirana kod odraslih kao dodatna terapija za simptomatsko
liječenje bolesnika sa
stabilnom anginom pektoris čija bolest nije odgovarajuće
kontrolirana ili koji imaju nepodnošljivost na
lijekove prve linije terapije angine (kao što su beta-blokatori i/ili
kalcijevi antagonisti).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Ranexa je dostupna u obliku tableta s produljenim oslobađanjem od 375
mg, 500 mg i 750 mg.
Odrasli: Preporučena početna doza Ranexe je 375 mg dva puta dnevno.
Nakon 2–4 tjedna, dozu treba
postupno povećavati na 500 mg dvaput dnevno i, ovisno o bolesnikovom
odgovoru, postupno ju dalje
povećavati do maksimalne doze od 750 mg dvaput dnevno (vidjeti dio
5.1).
Ako bolesnik osjeti nuspojave vezane uz lijek (npr. omaglicu, mučninu
ili povraćanje), može biti
potrebno postupno smanjenje doze Ranexe na 500 mg ili 375 mg dvaput
dnevno. Ako simptomi ne
nestanu nakon smanjenja doze, liječenje treba prekinuti.
Istodobna primjena s inhibitorima CYP3A4 i P-glikoproteina (P-gp):
Preporučuje se pažljivo
prilagođavanje doze kod bolesnika liječenih umjerenim inhibitorima
CYP3A4 (npr. diltiazemom,
flukonazolom, eritromicinom) ili inhibitorima P-gp (npr. verapamilom,
ciklosporinom) (vidjeti
dijelove 4.4 i 4.5).
Istodobna primjena sa snažnim inhibitorima CYP3A4 je kontraindicirana
(vidjeti dijelove 4.3 i 4.5).
Oštećenje funkcije bubrega: Preporučuje se pažljivo
prilagođavanje doze kod bolesnika s blagim do
umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina 30–80
ml/min) (vidjeti dijelove 4.4, 4.8, i
5.2). Ranexa je kontraindicirana kod bolesnika s teškim ošteć
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات