Proteq West Nile

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-02-2021

有效成分:

Vakarų Nilo rekombinantinis canarypox virusas (vCP2017 virusas)

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI05AX

INN(国际名称):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

治疗组:

Arkliai

治疗领域:

Immunologicals arklinių šeimos gyvūnų, Arklių, Immunologicals

疗效迹象:

Aktyvios imunizacijos arklius, nuo penkių mėnesių amžiaus nuo Vakarų Nilo ligų skaičiaus mažinimas viraemic arkliai. Jei yra klinikinių požymių, jų trukmė ir sunkumas yra mažesni.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2011-08-05

资料单张

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Homogeninė opalescuojanti injekcinė suspensija.
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Vakarų Nilo rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP2017)
....................... 6,0-7,8 log10 CCID
50
*,
* - 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
ADJUVANTO:
karbomero
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo
karštinės, sumažinant arklių,
kuriems pasireiškia viremija, skaičių. Esant ligos klinikiniams
požymiams, sumažinama jų trukmė ir
sunkumas.
Imunitetas susidaro praėjus 4 sav. po pirmos pirminės vakcinacijos
kurso dozės. Norint pasiekti pilną
apsaugą, būtina atlikti pilną dviejų dozių vakcinacijos kursą.
Imuniteto trukmė yra 1 metai po pilno dviejų dozių vakcinacijos
kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
15
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis (ne didesnis
kaip 5 cm skersmens) tynis, kuris
išnyksta per 4 dienas.
Retai gali skaudėti ir pasireikšti vietinė hipertermija.
Retai gali šiek tiek pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
ºC), kuri išlieka vieną, išskirtiniais
atvejais dvi dienas.
Retais atvejais dieną po vakcinacijos gali pasireikšti apatija,
paprastai praeinanti per dvi dienas, ir
suma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Vakarų Nilo rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP2017)
...................... 6,0–7,8 log10 CCID
50
*,
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
ADJUVANTO:
karbomero
........................................................................................................................................
4 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Homogeninė opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo
karštinės, sumažinant arklių,
kuriems pasireiškia viremija, skaičių. Esant ligos klinikiniams
požymiams, sumažinama jų trukmė ir
sunkumas.
Imunitetas susidaro praėjus 4 sav. po pirmos pirminės vakcinacijos
kurso dozės. Norint pasiekti pilną
apsaugą, būtina atlikti pilną dviejų dozių vakcinacijos kursą.
Imuniteto trukmė yra 1 metai po pilno dviejų injekcijų pirminės
vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Įrodytas vakcinos saugumas kumeliukams nuo 5 mėn. amžiaus. Tačiau
lauko tyrimo metu nustatyta,
kad vakcina taip pat saugi ir 2 mėn. amžiaus gyvuliams.
3
Vakcinavimas gali trukdyti vykdomiems seroepidemiologiniams tyrimams.
Kadangi IgM atsakas po
vakcinacijos nėra dažnas, tai teigiamas IgM IFA tyrimo rezultatas
yra svarus natūralaus užsikrėtimo
Vakarų Nilo virusu rodiklis. Jei infekcija yra įtariama iš teigiamo
IgM atsako, būtina atlikti
papildomus tyrimus, norint galutinai nust
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 20-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 20-08-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 20-08-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2021
资料单张 资料单张 德文 20-08-2020
产品特点 产品特点 德文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 20-08-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2021
资料单张 资料单张 英文 20-08-2020
产品特点 产品特点 英文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2021
资料单张 资料单张 法文 20-08-2020
产品特点 产品特点 法文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 20-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 20-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-08-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 20-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 20-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-08-2020