Proteq West Nile

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-08-2020

Ingredient activ:

Vakarų Nilo rekombinantinis canarypox virusas (vCP2017 virusas)

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI05AX

INN (nume internaţional):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Arkliai

Zonă Terapeutică:

Immunologicals arklinių šeimos gyvūnų, Arklių, Immunologicals

Indicații terapeutice:

Aktyvios imunizacijos arklius, nuo penkių mėnesių amžiaus nuo Vakarų Nilo ligų skaičiaus mažinimas viraemic arkliai. Jei yra klinikinių požymių, jų trukmė ir sunkumas yra mažesni.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2011-08-05

Prospect

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Homogeninė opalescuojanti injekcinė suspensija.
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Vakarų Nilo rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP2017)
....................... 6,0-7,8 log10 CCID
50
*,
* - 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
ADJUVANTO:
karbomero
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo
karštinės, sumažinant arklių,
kuriems pasireiškia viremija, skaičių. Esant ligos klinikiniams
požymiams, sumažinama jų trukmė ir
sunkumas.
Imunitetas susidaro praėjus 4 sav. po pirmos pirminės vakcinacijos
kurso dozės. Norint pasiekti pilną
apsaugą, būtina atlikti pilną dviejų dozių vakcinacijos kursą.
Imuniteto trukmė yra 1 metai po pilno dviejų dozių vakcinacijos
kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
15
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis (ne didesnis
kaip 5 cm skersmens) tynis, kuris
išnyksta per 4 dienas.
Retai gali skaudėti ir pasireikšti vietinė hipertermija.
Retai gali šiek tiek pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
ºC), kuri išlieka vieną, išskirtiniais
atvejais dvi dienas.
Retais atvejais dieną po vakcinacijos gali pasireikšti apatija,
paprastai praeinanti per dvi dienas, ir
suma
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Vakarų Nilo rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP2017)
...................... 6,0–7,8 log10 CCID
50
*,
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
ADJUVANTO:
karbomero
........................................................................................................................................
4 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Homogeninė opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo
karštinės, sumažinant arklių,
kuriems pasireiškia viremija, skaičių. Esant ligos klinikiniams
požymiams, sumažinama jų trukmė ir
sunkumas.
Imunitetas susidaro praėjus 4 sav. po pirmos pirminės vakcinacijos
kurso dozės. Norint pasiekti pilną
apsaugą, būtina atlikti pilną dviejų dozių vakcinacijos kursą.
Imuniteto trukmė yra 1 metai po pilno dviejų injekcijų pirminės
vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Įrodytas vakcinos saugumas kumeliukams nuo 5 mėn. amžiaus. Tačiau
lauko tyrimo metu nustatyta,
kad vakcina taip pat saugi ir 2 mėn. amžiaus gyvuliams.
3
Vakcinavimas gali trukdyti vykdomiems seroepidemiologiniams tyrimams.
Kadangi IgM atsakas po
vakcinacijos nėra dažnas, tai teigiamas IgM IFA tyrimo rezultatas
yra svarus natūralaus užsikrėtimo
Vakarų Nilo virusu rodiklis. Jei infekcija yra įtariama iš teigiamo
IgM atsako, būtina atlikti
papildomus tyrimus, norint galutinai nust
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-02-2021
Prospect Prospect cehă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-02-2021
Prospect Prospect daneză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-02-2021
Prospect Prospect germană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-02-2021
Prospect Prospect estoniană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-02-2021
Prospect Prospect greacă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-02-2021
Prospect Prospect engleză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-02-2021
Prospect Prospect franceză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-02-2021
Prospect Prospect italiană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-02-2021
Prospect Prospect letonă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-02-2021
Prospect Prospect maghiară 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-02-2021
Prospect Prospect malteză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-02-2021
Prospect Prospect olandeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-02-2021
Prospect Prospect poloneză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-02-2021
Prospect Prospect portugheză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-02-2021
Prospect Prospect română 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-02-2021
Prospect Prospect slovacă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-02-2021
Prospect Prospect slovenă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-02-2021
Prospect Prospect suedeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-08-2020
Prospect Prospect islandeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-08-2020
Prospect Prospect croată 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-08-2020

Vizualizați istoricul documentelor