Proteq West Nile

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-02-2021

Bahan aktif:

Vakarų Nilo rekombinantinis canarypox virusas (vCP2017 virusas)

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AX

INN (Nama Antarabangsa):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Arkliai

Kawasan terapeutik:

Immunologicals arklinių šeimos gyvūnų, Arklių, Immunologicals

Tanda-tanda terapeutik:

Aktyvios imunizacijos arklius, nuo penkių mėnesių amžiaus nuo Vakarų Nilo ligų skaičiaus mažinimas viraemic arkliai. Jei yra klinikinių požymių, jų trukmė ir sunkumas yra mažesni.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2011-08-05

Risalah maklumat

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Homogeninė opalescuojanti injekcinė suspensija.
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Vakarų Nilo rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP2017)
....................... 6,0-7,8 log10 CCID
50
*,
* - 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
ADJUVANTO:
karbomero
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo
karštinės, sumažinant arklių,
kuriems pasireiškia viremija, skaičių. Esant ligos klinikiniams
požymiams, sumažinama jų trukmė ir
sunkumas.
Imunitetas susidaro praėjus 4 sav. po pirmos pirminės vakcinacijos
kurso dozės. Norint pasiekti pilną
apsaugą, būtina atlikti pilną dviejų dozių vakcinacijos kursą.
Imuniteto trukmė yra 1 metai po pilno dviejų dozių vakcinacijos
kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
15
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis (ne didesnis
kaip 5 cm skersmens) tynis, kuris
išnyksta per 4 dienas.
Retai gali skaudėti ir pasireikšti vietinė hipertermija.
Retai gali šiek tiek pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
ºC), kuri išlieka vieną, išskirtiniais
atvejais dvi dienas.
Retais atvejais dieną po vakcinacijos gali pasireikšti apatija,
paprastai praeinanti per dvi dienas, ir
suma
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Vakarų Nilo rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP2017)
...................... 6,0–7,8 log10 CCID
50
*,
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
ADJUVANTO:
karbomero
........................................................................................................................................
4 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Homogeninė opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo
karštinės, sumažinant arklių,
kuriems pasireiškia viremija, skaičių. Esant ligos klinikiniams
požymiams, sumažinama jų trukmė ir
sunkumas.
Imunitetas susidaro praėjus 4 sav. po pirmos pirminės vakcinacijos
kurso dozės. Norint pasiekti pilną
apsaugą, būtina atlikti pilną dviejų dozių vakcinacijos kursą.
Imuniteto trukmė yra 1 metai po pilno dviejų injekcijų pirminės
vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Įrodytas vakcinos saugumas kumeliukams nuo 5 mėn. amžiaus. Tačiau
lauko tyrimo metu nustatyta,
kad vakcina taip pat saugi ir 2 mėn. amžiaus gyvuliams.
3
Vakcinavimas gali trukdyti vykdomiems seroepidemiologiniams tyrimams.
Kadangi IgM atsakas po
vakcinacijos nėra dažnas, tai teigiamas IgM IFA tyrimo rezultatas
yra svarus natūralaus užsikrėtimo
Vakarų Nilo virusu rodiklis. Jei infekcija yra įtariama iš teigiamo
IgM atsako, būtina atlikti
papildomus tyrimus, norint galutinai nust
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 20-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 20-08-2020