Proteq West Nile

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-08-2020

Werkstoffen:

Vakarų Nilo rekombinantinis canarypox virusas (vCP2017 virusas)

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI05AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Arkliai

Therapeutisch gebied:

Immunologicals arklinių šeimos gyvūnų, Arklių, Immunologicals

therapeutische indicaties:

Aktyvios imunizacijos arklius, nuo penkių mėnesių amžiaus nuo Vakarų Nilo ligų skaičiaus mažinimas viraemic arkliai. Jei yra klinikinių požymių, jų trukmė ir sunkumas yra mažesni.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2011-08-05

Bijsluiter

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Homogeninė opalescuojanti injekcinė suspensija.
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Vakarų Nilo rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP2017)
....................... 6,0-7,8 log10 CCID
50
*,
* - 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
ADJUVANTO:
karbomero
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo
karštinės, sumažinant arklių,
kuriems pasireiškia viremija, skaičių. Esant ligos klinikiniams
požymiams, sumažinama jų trukmė ir
sunkumas.
Imunitetas susidaro praėjus 4 sav. po pirmos pirminės vakcinacijos
kurso dozės. Norint pasiekti pilną
apsaugą, būtina atlikti pilną dviejų dozių vakcinacijos kursą.
Imuniteto trukmė yra 1 metai po pilno dviejų dozių vakcinacijos
kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
15
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis (ne didesnis
kaip 5 cm skersmens) tynis, kuris
išnyksta per 4 dienas.
Retai gali skaudėti ir pasireikšti vietinė hipertermija.
Retai gali šiek tiek pakilti kūno temperatūra (ne daugiau kaip 1,5
ºC), kuri išlieka vieną, išskirtiniais
atvejais dvi dienas.
Retais atvejais dieną po vakcinacijos gali pasireikšti apatija,
paprastai praeinanti per dvi dienas, ir
suma
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Proteq West Nile, injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Vakarų Nilo rekombinantinio kanarėlių raupų viruso (vCP2017)
...................... 6,0–7,8 log10 CCID
50
*,
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
ADJUVANTO:
karbomero
........................................................................................................................................
4 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Homogeninė opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo Vakarų Nilo
karštinės, sumažinant arklių,
kuriems pasireiškia viremija, skaičių. Esant ligos klinikiniams
požymiams, sumažinama jų trukmė ir
sunkumas.
Imunitetas susidaro praėjus 4 sav. po pirmos pirminės vakcinacijos
kurso dozės. Norint pasiekti pilną
apsaugą, būtina atlikti pilną dviejų dozių vakcinacijos kursą.
Imuniteto trukmė yra 1 metai po pilno dviejų injekcijų pirminės
vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Įrodytas vakcinos saugumas kumeliukams nuo 5 mėn. amžiaus. Tačiau
lauko tyrimo metu nustatyta,
kad vakcina taip pat saugi ir 2 mėn. amžiaus gyvuliams.
3
Vakcinavimas gali trukdyti vykdomiems seroepidemiologiniams tyrimams.
Kadangi IgM atsakas po
vakcinacijos nėra dažnas, tai teigiamas IgM IFA tyrimo rezultatas
yra svarus natūralaus užsikrėtimo
Vakarų Nilo virusu rodiklis. Jei infekcija yra įtariama iš teigiamo
IgM atsako, būtina atlikti
papildomus tyrimus, norint galutinai nust
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-08-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten