Procysbi

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2013

有效成分:

bitartrat de mercaptamină

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC代码:

A16AA04

INN(国际名称):

mercaptamine

治疗组:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

治疗领域:

cistinoză

疗效迹象:

Procysbi este indicat pentru tratamentul cistinozelor nefropatice dovedite. Cisteamina reduce acumularea cistinei în unele celule (de ex. leucocitele, celulele musculare şi ficat) nephropathic cystinosis pacienţilor şi, atunci când tratamentul este inceput devreme, întârzie dezvoltarea de insuficienţă renală.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2013-09-05

资料单张

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PROCYSBI 25 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
PROCYSBI 75 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
cisteamină (mercaptamină bitartrat)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PROCYSBI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PROCYSBI
3.
Cum să luați PROCYSBI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PROCYSBI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PROCYSBI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PROCYSBI conține substanța activă cisteamină (cunoscută și sub
denumirea de mercaptamină) și se
administrează pentru tratamentul cistinozei nefropatice la copii,
adolescenți și adulți. Cistinoza este o
boală care afectează modul în care funcționează organismul prin
acumularea anormală a unui
aminoacid numit cistină în diferite organe din corp, de exemplu în
rinichi, ochi, mușchi, pancreas și
creier. Acumularea cistinei provoacă leziuni ale rinichilor și
eliminarea unor cantități excesive de
glucoză, proteine și electroliți. La vârste diferite sunt afectate
organe diferite.
PROCYSBI este un medicament care reacționează cu cistina pentru a
reduce cantitățile acesteia în
celule. Tratamentul cu cisteamină trebuie inițiat imediat după
confirmarea diagnosticului de cistinoză,

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PROCYSBI 25 mg capsule gastrorezistente
PROCYSBI 75 mg capsule gastrorezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PROCYSBI 25 mg capsulă gastrorezistentă
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține cisteamină 25 mg (sub
formă de mercaptamină bitartrat).
PROCYSBI 75 mg capsulă gastrorezistentă
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține cisteamină 75 mg (sub
formă de mercaptamină bitartrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă gastrorezistentă.
PROCYSBI 25 mg capsulă gastrorezistentă
Capsule de mărimea 3 (15,9 x 5,8 mm), de culoare albastru deschis,
inscripționate cu „25 mg” cu
cerneală albă și cu un capac albastru deschis inscripționat cu
sigla „PRO” cu cerneală albă.
PROCYSBI 75 mg capsulă gastrorezistentă
Capsule de mărimea 0 (21,7 x 7,6 mm), de culoare albastru deschis,
inscripționate cu „75 mg” cu
cerneală albă și cu un capac albastru închis inscripționat cu
sigla „PRO” cu cerneală albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
PROCYSBI este indicat pentru tratamentul cistinozei nefropatice
confirmate. Cisteamina reduce
acumularea de cistină în unele celule (de exemplu leucocite, celule
musculare și hepatice) la pacienții
cu cistinoză nefropatică și întârzie dezvoltarea insuficienței
renale, în cazul în care tratamentul este
inițiat în primele faze ale bolii.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu PROCYSBI trebuie inițiat sub supravegherea unui medic
cu experiență în tratamentul
cistinozei.
Tratamentul cu cisteamină trebuie inițiat imediat după confirmarea
diagnosticului (adică creștere a
cistinei leucocitare) pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim.
Doze
Concentrația de cistină leucocitară poate fi măsurată, de
exemplu, printr-un număr de tehnici diferite,
cum sunt subseturile leucocitare (de ex. analiza granulocitelor) sau
analiza leucocitară mixtă, fiecare
analiz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2013
资料单张 资料单张 德文 26-05-2023
产品特点 产品特点 德文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2013
资料单张 资料单张 英文 26-05-2023
产品特点 产品特点 英文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2013
资料单张 资料单张 法文 26-05-2023
产品特点 产品特点 法文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2013

查看文件历史