Procysbi

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bitartrat de mercaptamină

Dostupné z:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kód:

A16AA04

INN (Medzinárodný Name):

mercaptamine

Terapeutické skupiny:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Terapeutické oblasti:

cistinoză

Terapeutické indikácie:

Procysbi este indicat pentru tratamentul cistinozelor nefropatice dovedite. Cisteamina reduce acumularea cistinei în unele celule (de ex. leucocitele, celulele musculare şi ficat) nephropathic cystinosis pacienţilor şi, atunci când tratamentul este inceput devreme, întârzie dezvoltarea de insuficienţă renală.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2013-09-05

Príbalový leták

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PROCYSBI 25 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
PROCYSBI 75 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
cisteamină (mercaptamină bitartrat)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PROCYSBI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PROCYSBI
3.
Cum să luați PROCYSBI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PROCYSBI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PROCYSBI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PROCYSBI conține substanța activă cisteamină (cunoscută și sub
denumirea de mercaptamină) și se
administrează pentru tratamentul cistinozei nefropatice la copii,
adolescenți și adulți. Cistinoza este o
boală care afectează modul în care funcționează organismul prin
acumularea anormală a unui
aminoacid numit cistină în diferite organe din corp, de exemplu în
rinichi, ochi, mușchi, pancreas și
creier. Acumularea cistinei provoacă leziuni ale rinichilor și
eliminarea unor cantități excesive de
glucoză, proteine și electroliți. La vârste diferite sunt afectate
organe diferite.
PROCYSBI este un medicament care reacționează cu cistina pentru a
reduce cantitățile acesteia în
celule. Tratamentul cu cisteamină trebuie inițiat imediat după
confirmarea diagnosticului de cistinoză,

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PROCYSBI 25 mg capsule gastrorezistente
PROCYSBI 75 mg capsule gastrorezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PROCYSBI 25 mg capsulă gastrorezistentă
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține cisteamină 25 mg (sub
formă de mercaptamină bitartrat).
PROCYSBI 75 mg capsulă gastrorezistentă
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține cisteamină 75 mg (sub
formă de mercaptamină bitartrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă gastrorezistentă.
PROCYSBI 25 mg capsulă gastrorezistentă
Capsule de mărimea 3 (15,9 x 5,8 mm), de culoare albastru deschis,
inscripționate cu „25 mg” cu
cerneală albă și cu un capac albastru deschis inscripționat cu
sigla „PRO” cu cerneală albă.
PROCYSBI 75 mg capsulă gastrorezistentă
Capsule de mărimea 0 (21,7 x 7,6 mm), de culoare albastru deschis,
inscripționate cu „75 mg” cu
cerneală albă și cu un capac albastru închis inscripționat cu
sigla „PRO” cu cerneală albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
PROCYSBI este indicat pentru tratamentul cistinozei nefropatice
confirmate. Cisteamina reduce
acumularea de cistină în unele celule (de exemplu leucocite, celule
musculare și hepatice) la pacienții
cu cistinoză nefropatică și întârzie dezvoltarea insuficienței
renale, în cazul în care tratamentul este
inițiat în primele faze ale bolii.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu PROCYSBI trebuie inițiat sub supravegherea unui medic
cu experiență în tratamentul
cistinozei.
Tratamentul cu cisteamină trebuie inițiat imediat după confirmarea
diagnosticului (adică creștere a
cistinei leucocitare) pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim.
Doze
Concentrația de cistină leucocitară poate fi măsurată, de
exemplu, printr-un număr de tehnici diferite,
cum sunt subseturile leucocitare (de ex. analiza granulocitelor) sau
analiza leucocitară mixtă, fiecare
analiz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov