Procysbi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-05-2023

Bahan aktif:

bitartrat de mercaptamină

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kode ATC:

A16AA04

INN (Nama Internasional):

mercaptamine

Kelompok Terapi:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Area terapi:

cistinoză

Indikasi Terapi:

Procysbi este indicat pentru tratamentul cistinozelor nefropatice dovedite. Cisteamina reduce acumularea cistinei în unele celule (de ex. leucocitele, celulele musculare şi ficat) nephropathic cystinosis pacienţilor şi, atunci când tratamentul este inceput devreme, întârzie dezvoltarea de insuficienţă renală.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2013-09-05

Selebaran informasi

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PROCYSBI 25 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
PROCYSBI 75 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
cisteamină (mercaptamină bitartrat)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PROCYSBI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PROCYSBI
3.
Cum să luați PROCYSBI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PROCYSBI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PROCYSBI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PROCYSBI conține substanța activă cisteamină (cunoscută și sub
denumirea de mercaptamină) și se
administrează pentru tratamentul cistinozei nefropatice la copii,
adolescenți și adulți. Cistinoza este o
boală care afectează modul în care funcționează organismul prin
acumularea anormală a unui
aminoacid numit cistină în diferite organe din corp, de exemplu în
rinichi, ochi, mușchi, pancreas și
creier. Acumularea cistinei provoacă leziuni ale rinichilor și
eliminarea unor cantități excesive de
glucoză, proteine și electroliți. La vârste diferite sunt afectate
organe diferite.
PROCYSBI este un medicament care reacționează cu cistina pentru a
reduce cantitățile acesteia în
celule. Tratamentul cu cisteamină trebuie inițiat imediat după
confirmarea diagnosticului de cistinoză,

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PROCYSBI 25 mg capsule gastrorezistente
PROCYSBI 75 mg capsule gastrorezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PROCYSBI 25 mg capsulă gastrorezistentă
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține cisteamină 25 mg (sub
formă de mercaptamină bitartrat).
PROCYSBI 75 mg capsulă gastrorezistentă
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține cisteamină 75 mg (sub
formă de mercaptamină bitartrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă gastrorezistentă.
PROCYSBI 25 mg capsulă gastrorezistentă
Capsule de mărimea 3 (15,9 x 5,8 mm), de culoare albastru deschis,
inscripționate cu „25 mg” cu
cerneală albă și cu un capac albastru deschis inscripționat cu
sigla „PRO” cu cerneală albă.
PROCYSBI 75 mg capsulă gastrorezistentă
Capsule de mărimea 0 (21,7 x 7,6 mm), de culoare albastru deschis,
inscripționate cu „75 mg” cu
cerneală albă și cu un capac albastru închis inscripționat cu
sigla „PRO” cu cerneală albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
PROCYSBI este indicat pentru tratamentul cistinozei nefropatice
confirmate. Cisteamina reduce
acumularea de cistină în unele celule (de exemplu leucocite, celule
musculare și hepatice) la pacienții
cu cistinoză nefropatică și întârzie dezvoltarea insuficienței
renale, în cazul în care tratamentul este
inițiat în primele faze ale bolii.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu PROCYSBI trebuie inițiat sub supravegherea unui medic
cu experiență în tratamentul
cistinozei.
Tratamentul cu cisteamină trebuie inițiat imediat după confirmarea
diagnosticului (adică creștere a
cistinei leucocitare) pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim.
Doze
Concentrația de cistină leucocitară poate fi măsurată, de
exemplu, printr-un număr de tehnici diferite,
cum sunt subseturile leucocitare (de ex. analiza granulocitelor) sau
analiza leucocitară mixtă, fiecare
analiz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen