Procysbi

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

bitartrat de mercaptamină

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Código ATC:

A16AA04

Designación común internacional (DCI):

mercaptamine

Grupo terapéutico:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Área terapéutica:

cistinoză

indicaciones terapéuticas:

Procysbi este indicat pentru tratamentul cistinozelor nefropatice dovedite. Cisteamina reduce acumularea cistinei în unele celule (de ex. leucocitele, celulele musculare şi ficat) nephropathic cystinosis pacienţilor şi, atunci când tratamentul este inceput devreme, întârzie dezvoltarea de insuficienţă renală.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2013-09-05

Información para el usuario

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PROCYSBI 25 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
PROCYSBI 75 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
cisteamină (mercaptamină bitartrat)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PROCYSBI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PROCYSBI
3.
Cum să luați PROCYSBI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PROCYSBI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PROCYSBI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PROCYSBI conține substanța activă cisteamină (cunoscută și sub
denumirea de mercaptamină) și se
administrează pentru tratamentul cistinozei nefropatice la copii,
adolescenți și adulți. Cistinoza este o
boală care afectează modul în care funcționează organismul prin
acumularea anormală a unui
aminoacid numit cistină în diferite organe din corp, de exemplu în
rinichi, ochi, mușchi, pancreas și
creier. Acumularea cistinei provoacă leziuni ale rinichilor și
eliminarea unor cantități excesive de
glucoză, proteine și electroliți. La vârste diferite sunt afectate
organe diferite.
PROCYSBI este un medicament care reacționează cu cistina pentru a
reduce cantitățile acesteia în
celule. Tratamentul cu cisteamină trebuie inițiat imediat după
confirmarea diagnosticului de cistinoză,

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PROCYSBI 25 mg capsule gastrorezistente
PROCYSBI 75 mg capsule gastrorezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PROCYSBI 25 mg capsulă gastrorezistentă
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține cisteamină 25 mg (sub
formă de mercaptamină bitartrat).
PROCYSBI 75 mg capsulă gastrorezistentă
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține cisteamină 75 mg (sub
formă de mercaptamină bitartrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă gastrorezistentă.
PROCYSBI 25 mg capsulă gastrorezistentă
Capsule de mărimea 3 (15,9 x 5,8 mm), de culoare albastru deschis,
inscripționate cu „25 mg” cu
cerneală albă și cu un capac albastru deschis inscripționat cu
sigla „PRO” cu cerneală albă.
PROCYSBI 75 mg capsulă gastrorezistentă
Capsule de mărimea 0 (21,7 x 7,6 mm), de culoare albastru deschis,
inscripționate cu „75 mg” cu
cerneală albă și cu un capac albastru închis inscripționat cu
sigla „PRO” cu cerneală albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
PROCYSBI este indicat pentru tratamentul cistinozei nefropatice
confirmate. Cisteamina reduce
acumularea de cistină în unele celule (de exemplu leucocite, celule
musculare și hepatice) la pacienții
cu cistinoză nefropatică și întârzie dezvoltarea insuficienței
renale, în cazul în care tratamentul este
inițiat în primele faze ale bolii.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu PROCYSBI trebuie inițiat sub supravegherea unui medic
cu experiență în tratamentul
cistinozei.
Tratamentul cu cisteamină trebuie inițiat imediat după confirmarea
diagnosticului (adică creștere a
cistinei leucocitare) pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim.
Doze
Concentrația de cistină leucocitară poate fi măsurată, de
exemplu, printr-un număr de tehnici diferite,
cum sunt subseturile leucocitare (de ex. analiza granulocitelor) sau
analiza leucocitară mixtă, fiecare
analiz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos