Procoralan

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2019

有效成分:

ivabradinhydrochlorid

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Hjertetapi

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris hos koronararterie sygdom voksne med normal sinusrytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Behandling af kronisk hjertesvigt ivabradin angives i kronisk hjerteinsufficiens NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinusrytme og hvis hjertefrekvens er ≥ 75 bpm, i kombination med standard terapi herunder beta-blokker terapi eller Når beta-blokker terapi er kontraindiceret eller ikke tolereres.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2005-10-25

资料单张

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PROCORALAN 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PROCORALAN 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Procoralan til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Procoralan
3.
Sådan skal De tage Procoralan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Procoralan (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos
voksne patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det
anvendes til voksne patienter,
som ikke kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen
betablokkere. Det anvendes
også i kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom
ikke er fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Procoralan
bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller når
patienten ikke må få eller
ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt:
Kronisk hjertesvigt er en hjertesygd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Procoralan 5 mg filmovertrukne tabletter
Procoralan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Procoralan 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Procoralan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Procoralan 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og
på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Procoralan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og
på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINIS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-02-2019
资料单张 资料单张 德文 12-10-2021
产品特点 产品特点 德文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2019
资料单张 资料单张 英文 12-10-2021
产品特点 产品特点 英文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2019
资料单张 资料单张 法文 12-10-2021
产品特点 产品特点 法文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-02-2019

查看文件历史