Procoralan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ivabradinhydrochlorid

Pieejams no:

Les Laboratoires Servier

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Hjertetapi

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris hos koronararterie sygdom voksne med normal sinusrytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Behandling af kronisk hjertesvigt ivabradin angives i kronisk hjerteinsufficiens NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinusrytme og hvis hjertefrekvens er ≥ 75 bpm, i kombination med standard terapi herunder beta-blokker terapi eller Når beta-blokker terapi er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2005-10-25

Lietošanas instrukcija

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PROCORALAN 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PROCORALAN 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Procoralan til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Procoralan
3.
Sådan skal De tage Procoralan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Procoralan (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos
voksne patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det
anvendes til voksne patienter,
som ikke kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen
betablokkere. Det anvendes
også i kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom
ikke er fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Procoralan
bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller når
patienten ikke må få eller
ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt:
Kronisk hjertesvigt er en hjertesygd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Procoralan 5 mg filmovertrukne tabletter
Procoralan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Procoralan 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Procoralan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Procoralan 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og
på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Procoralan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og
på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINIS
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi