Pregabalin Mylan

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2017

有效成分:

pregabalin

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Anti-epilettiċi,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Epilepsy

疗效迹象:

Newropatiku painPregabalin Mylan huwa indikat għat-trattament tal-uġigħ nevrotiku periferali u ċentrali f'persuni adulti. EpilepsyPregabalin Mylan huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Mylan huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2015-06-24

资料单张

                                64
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN MYLAN 25 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 50 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 75 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 100 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 150 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 200 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 225 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 300 MG KAPSULI IEBSIN
Pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsija oħra, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista'tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Pregabalin Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Mylan
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Mylan fih is-sustanza attiva pregabalin li tjappartjeni
għal grupp ta' mediċini li jintużaw
għall-kura tal-epilessija, l-uġigħ nevrotiku u d-Disturb ta'
Ansjetà Ġeneralizzata (GAD - Generalised
Anxiety Disorder) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI:
Pregabalin Mylan jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul
ikkawżat minn ħsara fin-nervituri. Hemm numru ta' mard li jista'
jikkaġuna wġigħ nevrotiku periferali,
bħad-dijabete jew il-ħruq ta' Sant'Antnin. Is-sensazzjonijiet ta'
uġigħ li wieħed iħoss jistgħu jiġu
deskritti bħala sħana, ħruq, tektik, uġigħ li jiġri minn parti
għal oħra tal-ġisem, tniffid, uġigħ qawwi,
bugħawwieġ, weġgħa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 100 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 150 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 200 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 225 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 300 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 150 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 200 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 225 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
3
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 4, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ ċar u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq
PB25 b’linka sewda fuq l-għatu u fuq il-korp.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 3, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ skur u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq
PB50 b’linka sewda fuq l-għatu u fuq il-korp.
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 4, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ ċar u korp opak ta’ lewn
il-ħawħ ċar, mimlija bi tra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 13-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 13-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 13-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2017
资料单张 资料单张 德文 13-01-2023
产品特点 产品特点 德文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 13-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2017
资料单张 资料单张 英文 13-01-2023
产品特点 产品特点 英文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2017
资料单张 资料单张 法文 13-01-2023
产品特点 产品特点 法文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 13-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 13-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 13-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2017

搜索与此产品相关的警报