Pregabalin Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pregabalin

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Anti-epilettiċi,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

Newropatiku painPregabalin Mylan huwa indikat għat-trattament tal-uġigħ nevrotiku periferali u ċentrali f'persuni adulti. EpilepsyPregabalin Mylan huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Mylan huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2015-06-24

Pakuotės lapelis

                                64
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN MYLAN 25 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 50 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 75 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 100 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 150 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 200 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 225 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 300 MG KAPSULI IEBSIN
Pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsija oħra, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista'tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Pregabalin Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Mylan
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Mylan fih is-sustanza attiva pregabalin li tjappartjeni
għal grupp ta' mediċini li jintużaw
għall-kura tal-epilessija, l-uġigħ nevrotiku u d-Disturb ta'
Ansjetà Ġeneralizzata (GAD - Generalised
Anxiety Disorder) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI:
Pregabalin Mylan jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul
ikkawżat minn ħsara fin-nervituri. Hemm numru ta' mard li jista'
jikkaġuna wġigħ nevrotiku periferali,
bħad-dijabete jew il-ħruq ta' Sant'Antnin. Is-sensazzjonijiet ta'
uġigħ li wieħed iħoss jistgħu jiġu
deskritti bħala sħana, ħruq, tektik, uġigħ li jiġri minn parti
għal oħra tal-ġisem, tniffid, uġigħ qawwi,
bugħawwieġ, weġgħa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 100 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 150 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 200 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 225 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 300 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 150 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 200 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 225 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
3
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 4, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ ċar u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq
PB25 b’linka sewda fuq l-għatu u fuq il-korp.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 3, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ skur u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq
PB50 b’linka sewda fuq l-għatu u fuq il-korp.
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 4, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ ċar u korp opak ta’ lewn
il-ħawħ ċar, mimlija bi tra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją