Pregabalin Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-07-2017

Toimeaine:

pregabalin

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Anti-epilettiċi,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Newropatiku painPregabalin Mylan huwa indikat għat-trattament tal-uġigħ nevrotiku periferali u ċentrali f'persuni adulti. EpilepsyPregabalin Mylan huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Mylan huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2015-06-24

Infovoldik

                                64
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN MYLAN 25 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 50 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 75 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 100 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 150 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 200 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 225 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 300 MG KAPSULI IEBSIN
Pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsija oħra, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista'tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Pregabalin Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Mylan
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Mylan fih is-sustanza attiva pregabalin li tjappartjeni
għal grupp ta' mediċini li jintużaw
għall-kura tal-epilessija, l-uġigħ nevrotiku u d-Disturb ta'
Ansjetà Ġeneralizzata (GAD - Generalised
Anxiety Disorder) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI:
Pregabalin Mylan jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul
ikkawżat minn ħsara fin-nervituri. Hemm numru ta' mard li jista'
jikkaġuna wġigħ nevrotiku periferali,
bħad-dijabete jew il-ħruq ta' Sant'Antnin. Is-sensazzjonijiet ta'
uġigħ li wieħed iħoss jistgħu jiġu
deskritti bħala sħana, ħruq, tektik, uġigħ li jiġri minn parti
għal oħra tal-ġisem, tniffid, uġigħ qawwi,
bugħawwieġ, weġgħa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 100 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 150 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 200 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 225 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 300 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 150 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 200 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 225 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
3
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 4, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ ċar u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq
PB25 b’linka sewda fuq l-għatu u fuq il-korp.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 3, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ skur u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq
PB50 b’linka sewda fuq l-għatu u fuq il-korp.
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 4, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ ċar u korp opak ta’ lewn
il-ħawħ ċar, mimlija bi tra
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu