Pregabalin Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Anti-epilettiċi,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Newropatiku painPregabalin Mylan huwa indikat għat-trattament tal-uġigħ nevrotiku periferali u ċentrali f'persuni adulti. EpilepsyPregabalin Mylan huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Mylan huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2015-06-24

Betegtájékoztató

                                64
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN MYLAN 25 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 50 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 75 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 100 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 150 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 200 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 225 MG KAPSULI IEBSIN
PREGABALIN MYLAN 300 MG KAPSULI IEBSIN
Pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsija oħra, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista'tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Pregabalin Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Mylan
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Mylan fih is-sustanza attiva pregabalin li tjappartjeni
għal grupp ta' mediċini li jintużaw
għall-kura tal-epilessija, l-uġigħ nevrotiku u d-Disturb ta'
Ansjetà Ġeneralizzata (GAD - Generalised
Anxiety Disorder) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI:
Pregabalin Mylan jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul
ikkawżat minn ħsara fin-nervituri. Hemm numru ta' mard li jista'
jikkaġuna wġigħ nevrotiku periferali,
bħad-dijabete jew il-ħruq ta' Sant'Antnin. Is-sensazzjonijiet ta'
uġigħ li wieħed iħoss jistgħu jiġu
deskritti bħala sħana, ħruq, tektik, uġigħ li jiġri minn parti
għal oħra tal-ġisem, tniffid, uġigħ qawwi,
bugħawwieġ, weġgħa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 100 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 150 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 200 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 225 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Mylan 300 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 150 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 200 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 225 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
_ _
_ _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
3
Pregabalin Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 4, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ ċar u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq
PB25 b’linka sewda fuq l-għatu u fuq il-korp.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 3, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ skur u korp opak abjad,
mimlija bi trab minn abjad sa abjad jagħti fil-griż. Il-kapsula hi
stampata b’mod assjali b’MYLAN fuq
PB50 b’linka sewda fuq l-għatu u fuq il-korp.
Pregabalin Mylan 75 mg kapsuli iebsin
Kapsula tal-ġelatina b’qoxra iebsa, numru 4, b’għatu opak ta’
lewn il-ħawħ ċar u korp opak ta’ lewn
il-ħawħ ċar, mimlija bi tra
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése