Pregabalin Mylan

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2017

有效成分:

прегабалин

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Противоэпилептические средства,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Epilepsy

疗效迹象:

Нейропатическая painPregabalin Mylan в е показан за лечение на периферна и Централна нейропатической болка при възрастни. EpilepsyPregabalin Mylan в показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin Mylan в е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2015-06-24

资料单张

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (рregabalin)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Прегабалин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Mylan
3.
Как да приемате Пр
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Mylan 25 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 50 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 75 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 100 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 150 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 200 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 225 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Mylan 25
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 50
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 75
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 100
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 150
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 200
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 225
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 300
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте т
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 13-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 13-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 13-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2017
资料单张 资料单张 德文 13-01-2023
产品特点 产品特点 德文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 13-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2017
资料单张 资料单张 英文 13-01-2023
产品特点 产品特点 英文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2017
资料单张 资料单张 法文 13-01-2023
产品特点 产品特点 法文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 13-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 13-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 13-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 13-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2017

搜索与此产品相关的警报