Pregabalin Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-01-2023

Aktiv ingrediens:

прегабалин

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Противоэпилептические средства,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

Нейропатическая painPregabalin Mylan в е показан за лечение на периферна и Централна нейропатической болка при възрастни. EpilepsyPregabalin Mylan в показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin Mylan в е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2015-06-24

Informasjon til brukeren

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (рregabalin)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Прегабалин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Mylan
3.
Как да приемате Пр
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Mylan 25 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 50 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 75 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 100 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 150 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 200 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 225 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Mylan 25
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 50
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 75
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 100
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 150
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 200
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 225
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 300
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте т
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet