Pregabalin Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-01-2023

Werkstoffen:

прегабалин

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Противоэпилептические средства,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Нейропатическая painPregabalin Mylan в е показан за лечение на периферна и Централна нейропатической болка при възрастни. EpilepsyPregabalin Mylan в показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin Mylan в е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-06-24

Bijsluiter

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (рregabalin)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Прегабалин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Mylan
3.
Как да приемате Пр
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Mylan 25 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 50 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 75 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 100 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 150 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 200 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 225 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Mylan 25
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 50
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 75
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 100
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 150
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 200
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 225
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 300
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте т
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten