Pregabalin Mylan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

прегабалин

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Противоэпилептические средства,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Нейропатическая painPregabalin Mylan в е показан за лечение на периферна и Централна нейропатической болка при възрастни. EpilepsyPregabalin Mylan в показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin Mylan в е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-06-24

Notice patient

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (рregabalin)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Прегабалин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Mylan
3.
Как да приемате Пр
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Mylan 25 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 50 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 75 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 100 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 150 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 200 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 225 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Mylan 25
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 50
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 75
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 100
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 150
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 200
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 225
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan 300
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте т
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-07-2017
Notice patient Notice patient danois 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-07-2017
Notice patient Notice patient grec 13-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-07-2017
Notice patient Notice patient français 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-07-2017
Notice patient Notice patient italien 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-07-2017
Notice patient Notice patient letton 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 13-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-01-2023
Notice patient Notice patient croate 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents