Poteligeo

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2019

有效成分:

Mogamulizumab

可用日期:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC代码:

L01XC25

INN(国际名称):

mogamulizumab

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

疗效迹象:

Poteligeo е показан за лечение на възрастни пациенти с кандидоза на устната кухина (МФ) или синдром на Sézary (СС), които са получили най-малко един пред системната терапия.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
POTELIGEO 4 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
могамулизумаб (mogamulizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява POTELIGEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате POTELIGEO
3.
Как се прилага POTELIGEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате POTELIGEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POTELIGEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
POTELIGEO съдържа активното вещество
могамулизумаб, което принадлежи към
група
лекарства, наречени моноклонални
антитела. Могамулизумаб се насочва
към раковите клетки,
които след това се разрушават от
имунната система (защитата на
органи
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
POTELIGEO 4 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 20 mg
могамулизумаб (mogamulizumab) в 5 ml, което
съответства на
4 mg/ml.
Могамулизумаб се произвежда в клетки
от яйчник на китайски хамстер чрез
рекомбинантна
ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
POTELIGEO е показан за лечение на
възрастни пациенти с фунгоидна микоза
(mycosis
fungoides, MF) или синдром на Sézary (Sézary syndrome,
SS), които са получили поне една
предходна системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекари с опит в
лечението на рак и да се
прилага само от медицински
специалисти в условия с налично
оборудване за реанимация.
Дозировка
Препоръчителната доза е 1 mg/kg
могамулизумаб, приложен като
интравенозна инфузия в
продължение на поне 60 минути.
Приложението е ежеседмично на ден 1, 8,
15 и 22 по време на
първия 28-дневен цикъл, п
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2019
资料单张 资料单张 德文 06-09-2023
产品特点 产品特点 德文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2019
资料单张 资料单张 英文 06-09-2023
产品特点 产品特点 英文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2019
资料单张 资料单张 法文 06-09-2023
产品特点 产品特点 法文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史